2-甲基-2-十七(碳)烯 | 13287-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基-2-十七(碳)烯
• 英文名称: 2-methylheptadec-2-ene
• 英文别名: 2-Methyl-heptadec-2-en
• CAS: 13287-12-2
• 化学式: C₁₈H₃₆
• 分子量: 252.484
• InChiKey: UEBOMKDPPLWDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2.5 °C
• 沸点：
  314 °C
• 密度：
  0.7953 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-十七(碳)烯 在 溴 作用下， 生成 2,3-dibromo-2-methyl-heptadecane
  参考文献：
  名称：

  Landa; Riedl, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylheptadecan-2-ol 生成 2-甲基-2-十七(碳)烯
  参考文献：
  名称：

  Landa; Riedl, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i> -Methylcaprolactam as a Dipolar Aprotic Solvent for Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Matching Efficiency with Safer Reaction Media
  作者：Elwira Bisz、Pamela Podchorodecka、Michal Szostak

  DOI：10.1002/cctc.201802032

  日期：2019.2.20

  to the more conventional palladium and nickel in the cross‐coupling arena, the major limitation is the necessity for carcinogenic N‐methylpyrrolidone as a co‐solvent in the vast majority of catalytic reactions. Herein, we introduce N‐methylcaprolactam as an efficient, non‐toxic and practical dipolar aprotic solvent for iron‐catalyzed C(sp2)−C(sp3) alkylative cross‐coupling of aryl chlorides and tosylates

  尽管在交叉偶联领域，铁催化提供了更常规的钯和镍的强大替代品，但主要的局限性是在大多数催化反应中必须使用致癌的N-甲基吡咯烷酮作为助溶剂。在此，我们介绍N-甲基己内酰胺作为一种有效，无毒且实用的偶极非质子溶剂，用于铁催化芳基氯和甲苯磺酸酯的C（sp 2）-C（sp 3）烷基化交叉偶联。该方法的实用性体现在其广泛的底物范围，高收率和能够交叉偶联易被b-氢化物消除和均偶联的具有挑战性的烷基有机金属的能力。考虑到铁催化交叉偶联的广泛用途，我们设想N-甲基己内酰胺将广泛用作致癌性NMP的替代品。
• <i>N</i>-Butylpyrrolidone (NBP) as a non-toxic substitute for NMP in iron-catalyzed C(sp²)–C(sp³) cross-coupling of aryl chlorides
  作者：Elwira Bisz、Martina Koston、Michal Szostak

  DOI：10.1039/d1gc02377b

  日期：——

  serves as a highly effective substitute for NMP in iron-catalyzed C(sp2)–C(sp3) cross-coupling of aryl chlorides with alkyl Grignard reagents. This challenging alkylation proceeds with organometallics bearing β-hydrogens with efficiency superseding or matching that of NMP with ample scope and broad functional group tolerance. Appealing applications are demonstrated in the cross-coupling in the presence

  尽管铁催化的交叉偶联反应在减少毒性更大和稀缺的过渡金属对环境的影响方面显示出非凡的前景，但主要挑战之一是使用具有生殖毒性的 NMP（NMP = N-甲基吡咯烷酮）作为大多数铁的关键配体。在这个反应平台上成功的协议。在此，我们报告了无毒且可持续的N-丁基吡咯烷酮 (NBP) 在铁催化的 C(sp 2 )–C(sp 3) 芳基氯与烷基格氏试剂的交叉偶联。这种具有挑战性的烷基化反应使用带有 β-氢的有机金属化合物进行，其效率超过或匹配 NMP，具有广泛的范围和广泛的官能团耐受性。在敏感官能团存在下的交叉偶联和多种药物中间体的合成中证明了有吸引力的应用，包括双重 NK1/5-羟色胺抑制剂、纤维蛋白溶解抑制剂和抗真菌剂。考虑到铁/NMP 系统已成为学术和工业研究中可用的最强大的铁交叉耦合技术之一，我们预计这种方法将引起广泛关注。
• Landa; Riedl, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 522
  作者：Landa、Riedl

  DOI：——

  日期：——