2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-ol | 52318-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-ol
• 英文别名: cis-bicyclo<3.3.0>octan-1-ol；bicyclo<3.3.0>octan-1-ol；(6ac)-hexahydro-pentalen-3ar-ol；cis-bicyclo(3.3.0)octan-1-ol；1-Hydroxy-cis-bicyclo<3.3.0>octan；cis-Bicyclo<3.3.0>-octan-1-ol；cis-Bicyclo<3.3.0>octanol-(1)
• CAS: 52318-93-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LDDVZRCVQYSNPT-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.0-146.5 °C
• 沸点：
  88 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-ol 在 吡啶 、 5,7-di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate 、 奎宁环 、 Ni(TMHD)₂ 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以90.476%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属光氧化还原使醇脱氧芳基化

  摘要：

  金属催化的交叉偶联是有机合成的支柱，广泛用于形成 C-C 键，特别是在不饱和支架的生产中1。然而，使用天然sp 3杂化官能团（如醇）的烷基交叉偶联仍然相对不发达2。特别是，一种稳健且通用的醇直接脱氧偶联方法将对有机合成领域产生重大影响。游离醇直接脱氧交叉偶联的一般方法必须克服几个挑战，最值得注意的是强 C-O 键的原位裂解3，但将允许使用大量可商购的、结构多样的醇作为偶联伙伴4. 我们在此报告了一种基于金属光氧化还原的交叉偶联平台，其中游离醇被 N-杂环卡宾盐原位活化，与芳基卤化物偶联伙伴形成碳-碳键。该方法温和、稳健、选择性，最重要的是，能够适应各种伯醇、仲醇和叔醇以及药学相关的芳基和杂芳基溴化物和氯化物。这种转变的力量已经在许多复杂的环境中得到证明，包括紫杉醇的后期功能化和抗糖尿病药物 Januvia 的模块化合成。该技术代表了原位醇活化与过渡金属催化相结合的一般策略。

  DOI：

  10.1038/s41586-021-03920-6
• 作为产物：
  描述：

  cis-octahydro-pentalene 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Rao,R.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reduction of tertiary alkyl, benzyl, and allyl halides to hydrocarbons using lithium 9,9-di-n-butyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanate
  作者：Hiroo Toi、Yoshinori Yamamoto、Akio Sonoda、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97982-7

  日期：——

  The title 9-borabicyclo[3.3.1]nonane(9-BBN) ate complex (1) brings about selective removal of tertiary alkyl, benzyl and allyl halides to give the corresponding hydrocarbons in excellent yields without concomitant attack on secondary, primary and aryl derivatives. The reduction of cis- and trans - 4 - t - butyl - 1 - methylcyclohexyl chlorides (2) with 1 gives 4 - t - butyl - 1 - methylcyclohexanes

  标题9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）配合物（1）可以选择性地除去叔烷基，苄基和烯丙基卤，从而以优异的收率得到相应的烃，而不会伴随着对仲，伯和芳基的攻击衍生品。的还原顺式-和反式- 4 -吨-丁基- 1 -甲基环己基氯化物（2）与1给出4 -吨-丁基- 1 - methylcyclohexanes（3），在环己烷的配置的局部反转，而在苯给出热力学稳定的反式- 3为主。1,1-二甲基-5-己烯基氯化物的反应（4）和1,7,7- -三甲基二环[2.2.1]庚- 2 -基磺酰氯（8）配有1继续进行到碳离子中间特性的重排。要求1所述的还原-乙基- 1 -甲基戊基氯与1如下二阶速率方程。
• Organoboranes for synthesis. 9. Rapid reaction of organoboranes with iodine under the influence of base. a convenient procedure for the conversion of alkenes into iodides via hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Michael W. Rathke、Milorad M. RogiC´、Norman R. De Lue

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90010-5

  日期：1988.1

  sodium hydroxide. Organoboranes derived from terminal alkenes react with the utilization of approximately two of the three alkyl groups attached to boron, providing a maximum of 67% yield of alkyl iodide. Thus, hydroboration-iodination of 1-decene gives a 60% yield ofn-decyl iodide. Secondary alkyl groups, derived from internal alkenes, react more sluggishly and only one of the three alkyl groups attached

  氢氧化钠可大大促进有机硼烷与碘的反应。衍生自末端烯烃的有机硼烷利用与硼相连的三个烷基中的大约两个进行反应，从而提供最高67％的烷基碘产率。因此，1-癸烯的硼氢化碘化得到正癸基碘化物的60％收率。衍生自内部烯烃的仲烷基反应较慢，并且与硼连接的三个烷基中只有一个被转化为碘化物。因此，应用于2-丁烯的方法提供了30％产率的2-丁基碘化物。使用二亚氨基硼烷双-（3-甲基-2-丁基硼烷，Sia 2BH）作为硼氢化剂可提高末端烯烃的碘化物收率，因为伯烷基优先于仲唾液酸基反应。因此，将1-癸烯与Sia 2 BH进行氢硼化，然后进行碘化，得到95％的正癸基碘化物。用甲醇的甲醇钠代替氢氧化钠可提供相当高的收率的烷基碘。在碱的存在下，硼氢化与碘化的结合为烯烃的抗-Markovnikov加氢碘化提供了一种方便的方法。与配置在反应中心的倒置有机硼烷进行的碱诱导的碘化，如通过形成内从三-2iodonorbomane外-降冰片基硼烷。
• Organoboranes. 21. Facile syntheses of cis-bicyclo[3.3.0]oct-1-yl derivatives from lithium dialkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane "ate" complexes
  作者：Gary W. Kramer、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/jo00437a010

  日期：1977.8
• Electroorganic chemistry. 140. Electroreductively promoted intra- and intermolecular couplings of ketones with nitriles.
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Taku Fujimoto、Naoto Tominaga、Hiroshi Morita

  DOI：10.1021/jo00052a036

  日期：1992.12

  Electroreduction of gamma and delta-cyano ketones in i-PrOH with Sn cathode gave alpha-hydroxy ketones and their dehydroxylated ketones as the intramolecularly coupled products. Guaiazulene, (-)-valeranone, polyquinanes, dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and rosaprostol have been synthesized by utilizing this electroreductive intramolecular coupling of gamma and delta-cyano ketones in one of the key steps. Similarly, electroreduction of a mixture of ketone and nitrile gave the corresponding intermolecularly coupled product. The product obtained by the electroreductive intermolecular coupling of (+)-dihydrocarvone with acetonitrile has been found to be the precursor of an effective chiral ligand for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes.
• Intramolecular sulfur ylide additions to ketones
  作者：Jack K. Crandall、H. Steve Magaha、Mark A. Henderson、Rexford K. Widener、Gregg A. Tharp

  DOI：10.1021/jo00148a025

  日期：1982.12