1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 86774-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanone
• CAS: 86774-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: MVENPJDBCYLCIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  324.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 三氯化铝 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Methoxy-2,2-dimethyl-3-methylene-2,3-dihydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-mycorrhizin A and (.+-.)-dechloromycorrhizin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00373a065
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 potassium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散铑催化的乙烯基溴还原偶联-由甲酸盐介导的氧化还原异构化将醛转化为支链或直链酮

  摘要：

  描述了一种用于将醛直接转化为支链或直链烷基酮的区域发散催化方法。P tBu2Me 修饰的铑配合物催化甲酸盐介导的醛-溴乙烯还原偶联-氧化还原异构化，形成支链酮。使用不太强的配位配体 PPh3 可促进乙烯基到烯丙基铑的异构化，从而生成线性酮。这种方法绕过了通常用于将醛转化为酮的 3 步序列，包括将预金属化试剂添加到 Weinreb 或吗啉酰胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03113

文献信息

• Hexafluoro-2-propanol-Promoted Intermolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction
  作者：Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01460

  日期：2016.8.5

  The intermolecular Friedel–Crafts acylation was carried out in hexafluoro-2-propanol to yield aryl and heteroaryl ketones at room temperature without any additional reagents.

  分子间的Friedel-Crafts酰化反应在六氟-2-丙醇中进行，可在室温下产生芳基和杂芳基酮，而无需任何其他试剂。
• Fast photochromic sterically hindered benzo[1,3]oxazines
  作者：Yaroslav Prostota、Paulo Jorge Coelho、João Pina、João Seixas de Melo

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.09.006

  日期：2010.11

  A series of new substituted benzo[1,3]oxazines presenting bulky substituents on the chiral oxazine centre were prepared from isopropyl ketones or substituted cyclohexanones. Laser irradiation of these uncoloured compounds in solution promotes the cleavage of the C–O bond and the opening of the [1,3]oxazine ring generating a zwitterionic species, incorporating a 3H-indolium cation and a 4-nitrophenolate

  由异丙基酮或取代的环己酮制备了一系列在手性恶嗪中心上具有较大取代基的新取代苯并[1,3]恶嗪。溶液中这些未着色化合物的激光辐照促进了C–O键的裂解和[1,3]恶嗪环的打开，从而生成两性离子物质，并结合了3 H-吲哚鎓阳离子和4-硝基酚酸酯阴离子，从而吸收在440 nm处强。光生有色开放异构体是热不稳定的，并以13到68 ns的一级动力学和寿命恢复为初始封闭形式。这些光致变色开关非常稳定，在重复各种辐照/黑暗周期后不会显示出明显的退化。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Aryl-1-alkylethenes with Ethanol
  作者：Xixia Tang、Lu Qian、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01880

  日期：2023.7.7

  Asymmetric transfer hydrogenation of 1-aryl-1-alkylethenes with ethanol was developed with a chiral (PCN)Ir complex as the precatalyst, featuring high enantioselectivities, good functional group tolerance, and operational simplicity. The method is further applied to formal intramolecular asymmetric transfer hydrogenation of alkenols without an external H-donor, producing a tertiary stereocenter and

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。
• Substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE) and uses thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11040976B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided herein are compounds of Formulae (RL), (I), (II), (III), (IV), and (V), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, prodrugs, and isotopically labeled derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of metabolic disorders (e.g., diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity). The compound are useful as substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE).

  本文提供了式(RL)、(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、原药和同位素标记的衍生物。还提供了涉及本发明化合物的药物组合物、试剂盒和方法，用于治疗代谢紊乱（如糖尿病、高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖）。本发明化合物可作为胰岛素降解酶（IDE）的底物选择性抑制剂。