5-乙酰基嘧啶 | 10325-70-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基嘧啶
• 中文别名: 5-乙酰嘧啶
• 英文名称: 1-(pyrimidin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 5-acetylpyrimidine；1-(pyrimidin-5-yl)ethan-1-one；5-Acetylpyrimidin；1-(5-Pyrimidinyl)ethanone；1-pyrimidin-5-ylethanone
• CAS: 10325-70-9
• 化学式: C₆H₆N₂O
• mdl: MFCD09038477
• 分子量: 122.126
• InChiKey: COTYNDRSENVEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  70 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.136
• 闪点：
  92.1℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

制备方法：医药生物化工中间体。

用途简介：暂无信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基嘧啶 生成 (Z)-3-(dimethylamino)-1-pyrimidin-5-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative and medicine

  摘要：

  本发明涉及一种具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上述的式[6]的基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US07728131B2
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-5-甲醛 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-乙酰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物的合成及毒蕈碱活性

  摘要：

  3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛O-取代肟4和1-(3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)乙酮O-取代肟9已被制备为槟榔碱的生物等排同源物，槟榔碱是一种用于治疗阿尔茨海默病的毒蕈碱激动剂。从嘧啶-5-甲醛1开始，形成3-甲基嘧啶盐并随后还原得到1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物，为了纯度和稳定性，将其转化为草酸盐。使用 [3H]-N-甲基东莨菪碱 (NMS) 通过放射性配体结合测定法测定制备的化合物对克隆人毒蕈碱 M1 受体 (h-M1) 的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200103)334:3<79::aid-ardp79>3.0.co;2-7

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF RAS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA RAS
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016049568A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Inhibitors of Ras protein, methods to modulate the activity of Ras protein, and methods of treatment of disorders mediated by Ras protein are provided. A method for regulating activity of a K-Ras, H-Ras or N-Ras mutant protein with a compound is described. Disorders that can be treated include cancer, such as hematological cancer, pancreatic cancer, MYH associated polyposis, colorectal cancer, or lung cancer.

  提供了Ras蛋白的抑制剂，调节Ras蛋白活性的方法，以及通过Ras蛋白介导的疾病治疗方法。描述了一种使用化合物调节K-Ras、H-Ras或N-Ras突变蛋白活性的方法。可治疗的疾病包括癌症，如血液癌症、胰腺癌、MYH相关性息肉症、结直肠癌或肺癌。
• [EN] AMINO ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-ALCOOL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247910A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。
• Pesticidal Compositions and Processes Related Thereto
  申请人：Yap Maurice C.H.

  公开号：US20120110702A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。