2,6-dimethoxybenzenesulfonyl chloride | 145980-89-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2,6-dimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 145980-89-8
• 化学式: C₈H₉ClO₄S
• mdl: MFCD18395734
• 分子量: 236.676
• InChiKey: KLVZDQNSNTUNGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  358.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H335,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxybenzenesulfonyl chloride 在 盐酸羟胺 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-hydroxy-2,6-dimethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Route to Piloty’s Acid Derivatives: A Class of Potential Nitroxyl-Generating Prodrugs

  摘要：

  一系列Piloty的酸衍生物在温和且中性的条件下容易制备。最终产物易于分离，提供了显著优于知名工艺的优势。这种方法特别有吸引力，因为它能干净利落地提供低分子量的脂肪族磺酰羟肟酸，这些化合物因其生理条件下产生HNO的倾向而具有很大的研究价值。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217565
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二氧化硫 、 磺酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以47 %的产率得到2,6-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现一种高效、选择性、口服生物可利用的 KAT6A/B 组蛋白乙酰转移酶抑制剂，可有效对抗 KAT6A 高 ER+ 乳腺癌

  摘要：

  KAT6A 及其旁系同源物 KAT6B 是组蛋白赖氨酸乙酰转移酶 (HAT)，可乙酰化组蛋白 H3K23，并在多种肿瘤类型中发挥致癌作用，包括乳腺癌，其中 KAT6A 经常被扩增/过表达。然而，通过药物靶向 KAT6A 来实现治疗效果一直是一个挑战。在这里，我们描述了一种高效、选择性和口服生物可利用的 KAT6A/KAT6B 抑制剂 CTx-648 (PF-9363) 的鉴定，该抑制剂源自苯并异恶唑系列，证明其抗肿瘤活性与 KAT6A 过表达乳腺中的 H3K23Ac 抑制相关癌症。转录和表观遗传分析研究表明，在 ER 阳性 (ER+) 乳腺癌中，与 CTx-648 抗肿瘤活性相关的雌激素信号传导、细胞周期、Myc 和干细胞通路相关基因的 RNA Pol II 结合减少和下调。CTx-648 治疗可在 ER+ 乳腺癌体内模型（包括内分泌治疗难治性模型）中产生有效的肿瘤生长抑制作用，凸显了在 ER+

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2023.07.005

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• Synthesis of Polymer-Bound 4-Acetoxy-3-phenylbenzaldehyde Derivatives:  Applications in Solid-Phase Organic Synthesis
  作者：Anil Kumar、Guofeng Ye、Yousef Ahmadibeni、Keykavous Parang

  DOI：10.1021/jo061328z

  日期：2006.9.1

  Aminomethyl polystyrene resin was reacted with 4-(5‘-formyl-2‘-hydroxyphenyl)benzoic acid and 4-(5‘-formyl-2‘-hydroxyphenyl)phenyl propionic acid, respectively, in the presence of 1-hydroxybenzotriazole and 1,3-diisopropylcarbodiimide to yield polymer-bound benzaldehydes. The phenolic group in resins was acetylated with acetic anhydride to afford two polymer-bound 4-acetoxybenzaldehydes. The reductive

  在1-羟基苯并三唑和1的存在下，使氨基甲基聚苯乙烯树脂分别与4-（5'-甲酰基-2'-羟基苯基）苯甲酸和4-（5'-甲酰基-2'-羟基苯基）苯丙酸反应。 ，3-二异丙基碳二亚胺产生聚合物结合的苯甲醛。用乙酸酐将树脂中的酚基乙酰化，得到两个聚合物结合的4-乙酰氧基苯甲醛。用胺和三乙酰氧基硼氢化钠对聚合物结合的连接基进行还原性胺化，然后在吡啶存在下用芳基磺酰氯衍生物进行磺酰化，并用TFA / DCM / H 2 O裂解，得到纯的磺酰胺。
• N-(\x9b1, 2, 4! triazoloazinyl) benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US05858924A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy\x9b1,2,4!-triazolo\x9b1,5-c!pyrimidin-2-yl)b enzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy\x9b1,2,4!-triazolo\x9b1,5-c!pyrim idin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy\x9b1,2,4!triazolo\x9b1,5-a!pyridin- 2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino\x9b1,2,4!triazolo-\x9b1,5-c!pyrimidine and 2-amino\x9b1,2,4!triazolo\x9b1,5-a!-pyridine compounds and appropriately substituted benzene-sulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(Triazoloazinyl)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。