(3-chloro-2-fluorophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)methanone | 680610-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-2-fluorophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (3-cloro-2-fluorophenyl)-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone；(2,4-dimethoxyphenyl)[2-fluoro-3-chlorophenyl]methanone；(3-chloro-2-fluorophenyl)-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 680610-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFO₃
• 分子量: 294.71
• InChiKey: QUUKFPLTTRAPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-2-fluorophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)methanone 生成 1-chloro-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing integrase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。

  公开号：

  US07825252B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3-chloro-2-fluorophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹啉化合物。

  公开号：

  US20140039194A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-(INDAZOL-3-YL)PHENOLS AS ESTROGEN RECEPTOR (ER) LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 4-(INDAZOL-3-YL)PHENOLS SUBSTITUES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004031159A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention provides compound of formulae I or II having the structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease. Arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物I或II的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中定义，或其药用盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿关节炎等自身免疫疾病。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014022707A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹诺酮化合物。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009036161A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。
• Process and intermediates for preparing integrase inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US07825252B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  本发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。
• Indazoles useful in treating cardiovascular diseases
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20060030612A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  这项发明提供了I式或Ia式化合物：它们可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。