4,7-二氯喹啉-8-胺 | 500690-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氯喹啉-8-胺
• 英文名称: 4,7-dichloro-[8]quinolylamine
• 英文别名: 4,7-Dichlor-[8]chinolylamin；4,7-Dichloroquinolin-8-amine
• CAS: 500690-19-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: NXBHQIZYIFFHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉-8-胺 在 乙醇 、 sodium acetate 、 钯 作用下， 生成 8-氨基-7-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Bz-二氯-4-氨基喹啉衍生物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a030
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-8-硝基喹啉 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以86 %的产率得到4,7-二氯喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  10.1139/cjc-2023-0005

  摘要：

  本文报道了一系列2-和8-取代的4-氨基-7-氯喹啉的合成。从4,7-二氯喹啉出发，4位的氯可以通过氨基醇有效地被取代，从而生成抗疟疾药物（羟基）氯喹的新颖衍生物。既可使用短链（2-氨基乙醇）的偶联试剂，也可使用长链的（5-[N-乙基-N-(2-羟乙基)氨基]-2-氨基戊烷）作为偶联试剂。虽然酮和硝基官能团与偶联条件不相容，但具有供电子效应的氨基和二甲基氨基取代基则可以被容忍。除利用多核磁共振 spectroscopy 和高分辨率质谱对溶液中的化合物进行表征外，本文还呈现了两种4,7-二氯喹啉及三个N-烷基化产物的单晶X射线结构，其中包括一个独特的物种，在该物种中，一个吡咯杂环在喹啉基团的2位形成，以及一个罕见的4-氮杂-1,10-菲咯啉的例子。

  DOI：

  10.1139/cjc-2023-0005

文献信息

• The Preparation of Bz-Dichloro-4-aminoquinoline Derivatives
  作者：Alexander R. Surrey、Henry F. Hammer

  DOI：10.1021/ja01211a030

  日期：1946.7
• Chandran et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1951, vol. 10 B, p. 290
  作者：Chandran et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOME 4,8-DIAMINOQUINOLINES¹
  作者：CHARLES C. PRICE、E. W. MAYNERT、VIRGIL BOEKELHEIDE

  DOI：10.1021/jo01155a022

  日期：1949.5