4,7-二氯喹啉-3-羧酸乙酯 | 19499-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氯喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,7-dichloroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 19499-19-5
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 270.115
• InChiKey: KWYQZEQRIMVMTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  360.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉-3-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(4,7-dichloroquinolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF HYDROXYCHLOROQUINE (HCQ) WITHOUT RETINAL TOXICITY

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的羟氯喹类似物，其活性优于羟氯喹，但不具有视网膜细胞毒性，以及它们的药学上可接受的盐、溶剂或水合物：它们的制备方法以及它们在红斑狼疮治疗中的应用。

  公开号：

  US20190062278A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-[[(3-氯苯基)氨基]亚甲基]丙二酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-二氯喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  确定的串联 α6α1β3γ2 GABAA 受体构建体揭示了吡唑并喹啉酮变构调节剂的双重作用。

  摘要：

  吡唑并喹啉酮 (PQ) 作为具有不同亚基组成的 GABAA 受体调节剂已被广泛研究，通过在 GABAA 受体的 α+/β-界面结合发挥调节作用。据报道，在 R7 位具有取代基的 PQ 优先调节含有 α6-亚基的 GABAA 受体，这些受体主要在小脑中表达，但也存在于嗅球、耳蜗核、海马和三叉神经感觉通路中。在感觉运动门控缺陷、抑郁样行为、偏头痛和口面部疼痛的背景下，它们被认为具有潜在的意义。在这里，我们探索了修改先导配体的 R7 位置的选项。在化合物系列中，我们观察到重组表达的 α6β3γ2 受体中两种不同的变构调节模式，即单相和双相正调制。在后一种情况下，附加相发生在纳摩尔范围内，而所有化合物都在微摩尔范围内显示出强大的调制。已报道在苯二氮卓结合位点发生纳摩尔级的近乎静默结合，但未在地西泮不敏感的 α6+/γ2- 界面进行研究。为了阐明双相效应背后的机制，我们在串联受体中测试了其中一种化合

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.006
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 三氯氧磷 在 三氯氧磷 、 水 、 乙醚 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 4,7-二氯喹啉-3-羧酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 反应 4.5h， 生成 4,7-二氯喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of quinoline-3-methanols

  摘要：

  Imidazolylethoxy衍生物的喹啉-3-甲醇具有以下一般公式##STR1##和它们的酸加成盐可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04202985A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF BRD9 OR MTH1<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE BRD9 OU MTH1
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020051235A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Compounds that degrade BRD9 or MTH1 via the ubiquitin proteasome pathway in a subject in need thereof for therapeutic applications are provided. The compounds provided have an E3 Ubiquitin Ligase targeting moiety (Degron) that is linked to a Targeting Ligand for BRD9 or MTH1.

  提供了通过泛素蛋白酶体途径降解BRD9或MTH1的化合物，用于治疗需要的受体。提供的化合物具有与BRD9或MTH1的靶向配体相连的E3泛素连接酶靶向基团（Degron）。
• 一种四环喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN108623590A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及一类四环喹啉酮生物碱衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。
• Quinoline Compounds, Intermediates, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Cai Zhengyan

  公开号：US20110046379A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A kind of quinoline compounds as formula A, pharmaceutical accepted solvates, optical isomers or polymorphisms thereof. The intermediates of formula D. in which, R 1 , R 2 and R 3 is independently H, halo or the subustitents of formula H, in which, R is H, halo, C 1 ˜C 4 alkyl, C 1 ˜C 4 alkoxyl. The preparation methods and the uses for the manufacture of a medicament of inhibiting the HMG CoA reductase and treating the diseases relating to the high blood fat. Compared with the fluvastatin, rosuvatatin, pitavastatin disclosed in the prior arts, present quinoline compounds have better activity of inhibiting HMG CoA reductase. Present quinoline compounds can be used for treating the diseases relating to the high blood fat.

  一种喹啉类化合物，其化学式为A，药物可接受的溶剂化合物、光学异构体或其多晶形态。公式D的中间体。其中，R1、R2和R3独立地为H、卤素或公式H的取代基，其中，R为H、卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基。制备方法及用于制造抑制HMG CoA还原酶和治疗与高血脂相关疾病的药物的用途。与先前公开的氟伐他汀、罗伐他汀、匹伐他汀相比，目前的喹啉类化合物具有更好的抑制HMG CoA还原酶活性。目前的喹啉类化合物可用于治疗与高血脂相关的疾病。
• Synthesis and HMG CoA reductase inhibition of 4-thiophenyl quinolines as potential hypocholesterolemic agents
  作者：Zhengyan Cai、Weicheng Zhou、Lixin Sun

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.044

  日期：2007.12

  8-trisubstituted-4-chloro-quinoline-3-carboxylates by several reactions and evaluated for their ability to inhibit the rat HMG CoA reductase in vitro. It was found that substitution with a variety of thiophenyl groups at position 4 in quinoline resulted in retention or enhancement of the inhibition and the preferable groups were 4-isopropyl-thiophenyl and 3-methoxy-thiophenyl. (4R,6S)-6-[(E)-2-(6,7,8-trifluoro-4

  由6,7,8-三取代-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯经数个反应合成了一系列新颖的基于4-硫代苯基喹啉的甲羟戊酸内酯衍生物，并评估了它们在体外抑制大鼠HMG CoA还原酶的能力。 。发现在喹啉的4位上被各种硫代苯基取代会导致抑制作用的保持或增强，优选的基团是4-异丙基-硫代苯基和3-甲氧基-硫代苯基。（4R，6S）-6-[（E）-2-（6,7,8-三氟-4-异丙基硫代苯基-喹啉-3-基）-乙烯基]-3,4,5,6-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮（A16）和（4R，6S）-6-[（E）-2-（6-氟-4,7-二-（3-甲氧基-硫代苯基）-喹啉-3 -基）-乙烯基] -3,4，5，
• [EN] 5 -CYANO-4, 6 -DIAMINOPYRIMIDINE OR 6 -AMINOPURINE DERIVATIVES AS PI3K- DELTA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 5-CYANO-4,6-DIAMINOPYRIMIDINE OU DE LA 6-AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K-DELTA
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012061696A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention aLso enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with pi 105 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo- dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia ( T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状，本发明还提供了治疗与pi 105活性介导、依赖或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、髓样增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。