methyl 4-[3-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)propanoyl]benzoate | 187401-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-[3-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)propanoyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[3-oxo-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoyl]benzoate
• CAS: 187401-95-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: NSHDGDMWNDKCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[3-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)propanoyl]benzoate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到methyl 4-[5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)-1H-3-pyrazolyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-喹喔啉衍生物与视黄酸受体α激动活性的合成及其构效关系。

  摘要：

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。

  DOI：

  10.1021/jm990063w
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基己烷二酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 77.75h， 生成 methyl 4-[3-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)propanoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-喹喔啉衍生物与视黄酸受体α激动活性的合成及其构效关系。

  摘要：

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。

  DOI：

  10.1021/jm990063w