4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile | 849435-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 849435-30-9
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 294.285
• InChiKey: DWHARWXVOGDJQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (2S)-2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES A LA QUINOLEINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030129A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 五氯化磷 、 sodium methylate 、 三氯化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES A LA QUINOLEINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030129A3

文献信息

• Quinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20070078154A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。
• QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1667973A2

  公开（公告）日：2006-06-14
• EP1667683A4
  申请人：——

  公开号：EP1667683A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• キノリンカリウムチャネル阻害剤
  申请人：メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP4794445B2

  公开（公告）日：2007-03-22
• US7692017B2
  申请人：——

  公开号：US7692017B2

  公开（公告）日：2010-04-06