4-[(2-ethylquinolin-4-yloxy)methyl]phenylboronic acid hydrochloride | 144095-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2-ethylquinolin-4-yloxy)methyl]phenylboronic acid hydrochloride
• 英文别名: [4-[(2-ethylquinolin-4-yl)oxymethyl]phenyl]boronic acid;hydrochloride
• CAS: 144095-45-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BNO₃*ClH
• 分子量: 343.618
• InChiKey: VMZDIBSRABTXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-tetrazole 、 4-[(2-ethylquinolin-4-yloxy)methyl]phenylboronic acid hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-4-[(2'-(1-(4-nitrophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for making angiotesin II antagonist compounds

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的化学过程，用于制造公式IV中Q、Y.sup.1和Y.sup.2具有本文定义的各种含义的喹啉、吡啶和咪唑衍生物，以及它们的无毒盐，这些物质是血管紧张素II抑制剂。该过程涉及从本文定义的公式VI中去除一个电子亏缺的苯基或吡啶基或嘧啶基。

  公开号：

  US05294716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3H-quinolin-4-one 、 sodium;hydride 、 3-溴甲基苯基硼酸, 新戊二醇酯 、 4-甲苯硼酸 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸 在 偶氮二异丁腈 溶剂黄146 、 水 、 magnesium sulfate 、 resultant precipitate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 40.33h， 以to give 4-[(2-ethylquinolin-4-yloxy)methyl]phenylboronic acid hydrochloride (7 g) as a solid的产率得到4-[(2-ethylquinolin-4-yloxy)methyl]phenylboronic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-tetrazole intermediate compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新的化学过程，用于制造式IV的喹啉、吡啶和咪唑衍生物，其中Q、Y.sup.1和Y.sup.2具有本文所定义的各种含义，以及它们的非毒性盐，它们是血管紧张素II抑制剂。该过程涉及从式VI所定义的化合物中去除一个电子不足的苯基或吡啶基或嘧啶基。其中某些中间体是新的，并作为本发明的另一特征提供。

  公开号：

  US05420292A1

文献信息

• Heterocyclic boron compounds as intermediates for angiotensin II
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05245035A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  The invention concerns novel boron compounds of the formula IV, in which Q, Y.sup.1, G.sup.1 and G.sup.2 have the various meanings defined herein, and their acid and base addition salts. The said compounds are useful in the manufacture of certain quinoline, pyridine and imidazole derivatives which have angiotensin II inhibitory activity. The invention also provides novel processes for the production of the quinoline, pyridine and imidazole derivatives. ##STR1##

  该发明涉及公式IV的新型硼化合物，其中Q、Y.sup.1、G.sup.1和G.sup.2具有本文定义的各种含义，以及它们的酸盐和碱盐。所述化合物在制造具有抑制血管紧张素II活性的某些喹诺啉、吡啶和咪唑衍生物方面具有用途。该发明还提供了制备喹诺啉、吡啶和咪唑衍生物的新工艺。