2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲酸 | 5701-87-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3,4-dimethoxyanthranilic acid
• 英文别名: 2-amino-3,4-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 5701-87-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: MCVCQDNCAFEFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲酸 在 亚硝酸乙酯 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 藜芦酸
  参考文献：
  名称：

  Kuehn, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-2-甲氧基-3-硝基乙酸苯酯 在 Jones reagent 、 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  ENPP1抑制剂

  摘要：

  本发明提供一类式(I)所示的具有ENPP1抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  CN115536696A

文献信息

• Alkoxy-substituted-6-chloro-quinazoline-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04287341A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  2,4-Diaminoquinazolines of the formula ##STR1## wherein Y.sup.1 is hydrogen or chloro, Y.sup.2 is OR, Y.sup.3 is hydrogen or OR such that when Y.sup.1 is hydrogen, Y.sup.3 is OR and when Y.sup.1 is chloro, Y.sup.3 is hydrogen or OR, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; R represents an alkyl group having from one to three carbon atoms; taken separately, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, alkyl having from one to five carbon atoms, cycloalkyl having from three to eight carbon atoms, alkenyl or alkynyl each having from three to five carbon atoms or hydroxy substituted alkyl having from two to five carbon atoms, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached R.sup.1 and R.sup.2 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group optionally containing an atom of oxygen, sulfur or a second atom of nitrogen as a ring member; their use as antihypertensive agents, pharmaceutical compositions containing them and intermediates for their production.

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式为##STR1##，其中Y.sup.1为氢或氯，Y.sup.2为OR，Y.sup.3为氢或OR，当Y.sup.1为氢时，Y.sup.3为OR，当Y.sup.1为氯时，Y.sup.3为氢或OR，以及其药用盐；R代表一个具有一至三个碳原子的烷基基团；单独取R.sup.1和R.sup.2分别为氢、具有一至五个碳原子的烷基、具有三至八个碳原子的环烷基、具有三至五个碳原子的烯基或炔基，或具有两至五个碳原子的羟基取代的烷基，当与它们连接的氮原子一起时，R.sup.1和R.sup.2形成一个取代或未取代的杂环基团，该基团可选地含有一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员；它们作为降压药剂的用途，含有它们的药物组合物以及它们生产的中间体。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Safety and Tolerability of Bolus Intravenous Colistin in Acute Respiratory Exacerbations in Adults with Cystic Fibrosis
  作者：Steven P Conway、Christine Etherington、James Munday、Martin H Goldman、Joanna J Strong、Mandy Wootton

  DOI：10.1345/aph.19370

  日期：2000.11

  To assess the safety and tolerability of bolus intravenous doses of colistin during acute respiratory exacerbations in adults with cystic fibrosis and chronic Pseudomonas aeruginosainfection.

  Twelve patients with acute exacerbations of cystic fibrosis were enrolled in a Phase I open-label study. On day 1, patients received three doses of colistin 2 mega-units (160 mg), reconstituted in 50 mL of NaCl 0.9%, by infusion over 30 minutes three × daily. On days 2, 3, and 4, the same dose of colistin was administered by bolus injection three × a day over five minutes after reconstitution in 20, 15, and 10 mL of NaCl 0.9%, respectively. The injection was given by a nurse or physician using a hand-held syringe. If the latter dose was tolerated, it was continued for the remaining eight days of the study. If any dose was not tolerated, treatment reverted to the previously tolerated concentration, which was continued throughout the remainder of the study.

  No serious adverse events occurred during the course of the trial. Patients without total indwelling venous access systems experienced mild to moderate injection pain. There were no clinically significant changes in renal function.

  This study indicates that the administration of bolus intravenous colistin as 2 mega-units (160 mg) in 10 mL of NaCl 0.9% three × a day is safe. It is well-tolerated by patients with total indwelling venous access systems.

  评估囊性纤维化成人急性呼吸道恶化期间静脉推注多粘菌素的安全性和耐受性。方法：12名急性囊性纤维化恶化患者参加了一项I期开放标签研究。第1天，患者每天三次通过30分钟输注方式接受3剂多粘菌素2兆单位（160毫克），在0.9%氯化钠50毫升中重新溶解。第2、3和4天，相同剂量的多粘菌素在重新溶解于分别为20、15和10毫升的0.9%氯化钠后，每天三次通过5分钟推注方式给予。注射由护士或医生使用手持注射器进行。如果后一剂量耐受，将继续在研究的其余8天中使用。如果任何剂量不耐受，治疗将恢复到先前耐受的浓度，并在研究的其余部分中继续使用。结果：在试验过程中未发生严重不良事件。没有完全留置静脉通路系统的患者经历了轻度至中度注射疼痛。肾功能没有临床上显著变化。结论：该研究表明，每天三次以10毫升0.9%氯化钠中的2兆单位（160毫克）推注静脉多粘菌素是安全的。对于完全留置静脉通路系统的患者来说，这种方法是耐受良好的。
• [EN] SMALL MOLECULE MALARIAL ALDOLASE-TRAP ENHANCERS AND GLIDEOSOME INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES D'ALDOLASE-TRAP DE LA MALARIA ET INHIBITEURS DU GLIDÉOSOME
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2013063243A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the present invention relates to a method of identifying compounds useful in modifying the activity of Aldolase. The method includes providing a first model comprising Aldolase or residues of the amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 1 said residues being at amino acid positions selected from the group consisting of 10-13, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 40, 41, 43, 44, 47, 48, 51, 52, 60, 63, 66, 79, 84, 85, 92, 93, 103, 106-109, 112-117, 138, 142, 146, 148, 151, 153, 179, 182, 183, 185, 186, 194, 196, 197, 198, 199, 208, 226-228, 231- 269, 270, 272, 277-283, 285-289, 294, 295, 297-299, 301-304, 306-310, 312, 313, 316, 317, 319, 321, 323, 326, 330, 344, 345, and 347, providing one or more candidate compounds, evaluating contact between the candidate compounds and the first model to determine which of the one or more candidate compounds have an ability to bind to and/or fit in the first model, and identifying compounds which, based on said evaluating, have the ability to bind to and/or fit in the first model as compounds potentially useful for modifying the activity of Aldolase. The present invention also discloses compounds and compositions which modify the activity of Aldolase, or a complex between Aldolase and TRAP. Methods of treating or preventing malaria, or an infection by apicomplexan organisms are also disclosed.

  在一个方面，本发明涉及一种识别有助于修改AldolaSE活性的化合物的方法。该方法包括提供一个第一模型，该模型包括AldolaSE或者与SEQ ID NO: 1相对应的氨基酸序列残基，所述残基位于氨基酸位置中的一个或多个位置，所选位置包括10-13、26、27、29、30、31、32、33、37、39、40、41、43、44、47、48、51、52、60、63、66、79、84、85、92、93、103、106-109、112-117、138、142、146、148、151、153、179、182、183、185、186、194、196、197、198、199、208、226-228、231-269、270、272、277-283、285-289、294、295、297-299、301-304、306-310、312、313、316、317、319、321、323、326、330、344、345和347，提供一个或多个候选化合物，评估候选化合物与第一模型之间的接触，以确定哪些候选化合物具有结合和/或适配第一模型的能力，并识别化合物，这些化合物根据所述评估具有结合和/或适配第一模型的能力，可能有助于修改AldolaSE活性。本发明还公开了修改AldolaSE活性的化合物和组合物，或者AldolaSE和TRAP之间的复合物。还公开了治疗或预防疟疾或被顶复门原生生物感染的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。