3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f,2',3'-h]chromen-4-one | 66777-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f,2',3'-h]chromen-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one；3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-on；Dihydroisopomiferin-3',4'-dimethylether
• CAS: 66777-62-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: ZZXAIQOHYTWOMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  607.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f,2',3'-h]chromen-4-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以12 mg的产率得到藜芦酸
  参考文献：
  名称：

  新异黄酮和异戊二烯化二氢黄酮醇来自鸡血藤

  摘要：

  Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85140-5
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 作用下， 生成 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f,2',3'-h]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Osage Orange Pigments. XII.¹ Synthesis of Dihydro-iso-osajin and of Dihydro-isopomiferin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a081

文献信息

• New prenylated isoflavones from Millettia pachycarpa
  作者：Ashok K. Singhal、Ram P. Sharma、K.P. Madhusudanan、Gopalakrishna Thyagarajan、Werner Herz、Serengolam V. Govindan

  DOI：10.1016/0031-9422(81)85179-5

  日期：1981.1

  Abstract Isolation of four new isoflavones from a new collection of Millettia pachycarpa is reported. Proof of the structure of lupinifolol, previously isolated from M. pachycarpa , by synthesis of dehydrolupinifolol is described.

  摘要 报道了从一种新的鸡血藤属植物中分离出四种新的异黄酮。描述了先前通过合成脱氢羽扇豆醇从厚果木霉中分离出的羽扇豆醇的结构证明。
• Osage Orange Pigments. XI. Complete Structures of Osajin and Pomiferin¹
  作者：M. L. Wolfrom、Walter D. Harris、George F. Johnson、J. E. Mahan、Sam M. Moffett、Bernard Wildi

  DOI：10.1021/ja01207a021

  日期：1946.3