ethyl 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanoate | 4447-64-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl 3-oxo ethyl petanoate；Isobutyryl-isobuttersaeure-ethylester；2,2,4-Trimethyl-3-oxo-valeriansaeure-ethylester；α-Isobutyryl-buttersaeure-ethylester；3-Oxo-2,2,4-trimethyl-valeriansaeure-ethylester；2,2,4-trimethyl-3-oxo-pentanoic acid, ethyl ester；2,2,4-Trimethyl-3-oxo-valeriansaeure-aethylester；2,2,4-trimethyl-3-oxo-valeric acid ethyl ester；Aethyl-2,2,4-trimethyl-3-oxovalerat
• CAS: 4447-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: IINVHMMMAUHNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanoate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Hudson; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯 在 乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATIONS EFFECTED BY THE ALKALI AMIDES. IV. THE REACTIONS OF ESTERS WITH LITHIUM AMIDE AND CERTAIN SUBSTITUTED LITHIUM AMIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01147a026

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Enolates d'esters
  作者：Jean Villieras、Pierre Perriot、Monique Bourgain、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88579-4

  日期：1975.12

  yields (80–90%). Their reactivity has been tested toward various electrophiles. It illustrates the wide scope of synthetic utility of these reagents (alkylation with primary and secondary alkyl bromides, hydroxy alkylation, acylation) and provides new routes to esters and α-chloroesters.

  锂在0至-5°C下于THF中的α，α-二氯酸酯和α，α-二取代的α-单卤代酸酯上反应，导致相应Reformatsky试剂的硫代类似物形成，收率很高（80-90％）。它们的反应性已针对各种亲电子试剂进行了测试。它说明了这些试剂的广泛合成用途（与伯烷基和仲烷基溴的烷基化，羟烷基化，酰化），并提供了制备酯和α-氯代酯的新途径。
• The Galicia study of mental health of the Elderly II: the use of the Galician DIS
  作者：R. Mateos、A. Droux、M. Páramo、F. Gonzalez、I. Carrera、J. Mazaira、L. Guntin、P. Gonzalez、M.C. García、A. Rodriguez-López

  DOI：10.1002/mpr.91

  日期：2000.11

  educational level of this elderly population is low. A total of 681 persons over 60 years of age were interviewed in their homes using the DIS‐III as the main diagnostic instrument during the second phase of the Galicia Study of Mental Health of the Elderly. This paper analyses some methodological implications of this epidemiological study, focusing on the translation of the DIS into Galician and its performance

  流行病学调查报告并不总是对所使用的方法和所涉及的社会文化背景提供足够仔细的描述。加利西亚是欧洲西南部的一个自然区域，具有与西班牙国家其他社区不同的某些特征。加利西亚语是一种罗曼语，事实上，它更接近于葡萄牙语而不是西班牙语。人口（270 万居民）分布广泛，其中三分之二生活在农村。超过 18% 的人年龄在 65 岁以上，而这一老年人口的文化程度较低。在加利西亚老年人心理健康研究的第二阶段，共有 681 名 60 岁以上的人在家中使用 DIS-III 作为主要诊断工具进行了访谈。本文分析了这项流行病学研究的一些方法学意义，重点关注 DIS 翻译成加利西亚语及其在该社区的表现和可接受性。讨论了可能影响某些特定疾病患病率的文化偏见、终生患病率的局限性以及使用 6 个月患病率的优势。除了文章中描述的一些有趣的轶事外，主要结果是在这个老年人群中对 DIS-III 的接受度非常高。版权所有 © 2000 Whurr
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

表征谱图