2-氨基-3-溴苯甲醛 | 145123-24-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴苯甲醛
• 英文名称: 2-amino-3-bromobenzaldehyde
• CAS: 145123-24-6
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: WLBVFJUXKRSWJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40℃
• 沸点：
  291.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙醇-D1 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (1″,10″-phenanthrol-2″-yl)-2-(pyrid-2′-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Visible Light-Driven Hydrogen Evolution from Water Catalyzed by A Molecular Cobalt Complex

  摘要：

  An approximately planar tetradentate polypyridine ligand, 8-(1 '',10 ''-phenanthrol-2 ''-yl)-2-(pyrid-2'-yl)quinoline (ppq), has been prepared by two sequential Friedlander condensations. The ligand readily accommodates Co(II) bearing two axial chlorides, and the resulting complex is reasonably soluble in water. In DMF the complex shows three well-behaved redox waves in the window of 0 to -1.4 V (vs SHE). However in pH 7 buffer the third wave is obscured by a catalytic current at -0.95 V, indicating hydrogen production that appears to involve a proton-coupled electron-transfer event. The complex [Co(ppq)Cl-2] (6) in pH 4 aqueous solution, together with [Ru(bpy)(3)]Cl-2 and ascorbic acid as a sacrificial electron donor, in the presence of blue light (lambda(max) = 469 nm) produces hydrogen with an initial TOP = 586 h(-1).

  DOI：

  10.1021/ja501257d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-3-溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化脱羰烷基化和苯甲醛与碘鎓叶立德在螯合辅助下的环化

  摘要：

  已经开发了 Ru(II) 催化的水杨醛和 2-氨基苯甲醛与碘鎓叶立德的脱羰烷基化和环化，用于合成二苯并[ b,d ]呋喃和不含 NH 的咔唑酮。该反应在温和条件下顺利进行，催化剂负载量低，底物相容性广。值得注意的是，羟基和游离氨基被证明是有效的导向基团，能够在廉价的 Ru(II) 催化剂下成功地激活醛 C-H 键以及随后的脱羰和环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01843

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030181496A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式表示的吡咯衍生物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W 2 是—CO—，—SO 2 —，可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 2 是可选择取代的芳基等；W 2 和Ar 1 表示如下（1）和（2）： （1）W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基： （2）W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基，可选择取代的C 2 -C 5 烯基等；Ar 1 是芳基或单环杂芳基，其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。
• Iron-Catalyzed Highly Enantioselective Addition of Silyl Enol Ethers to α,β-Unsaturated 2-Acyl Imidazoles
  作者：Jinhu Wei、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02699

  日期：2021.9.3

  FeII(N4) complex (N4 = (R,R)-N,N′-bis(2-isopropylquinolin-8-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine) was developed for the asymmetric conjugate addition of silyl enol ethers, including both acyclic ones and cyclohexenone-derived ones, to α,β-unsaturated 2-acyl imidazoles. This FeII complex is an effective chiral Lewis acid and was applied in the synthesis of an array of chiral 1,5-dicarbonyl synthons and cyclohexenone

  开发了手性 Fe II (N4) 配合物 (N4 = ( R , R )- N , N '-bis(2-isopropylquinolin-8-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine) 用于不对称甲硅烷基烯醇醚（包括无环和环己烯酮衍生的）与 α,β-不饱和 2-酰基咪唑的共轭加成。这种 Fe II 配合物是一种有效的手性路易斯酸，用于合成一系列手性 1,5-二羰基合成子和环己烯酮衍生物，具有高产率和对映选择性（高达 99% ee）。
• [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004031195A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XIOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020106625A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention features compounds useful in the treatment of adenosine or adenosine receptor related disorders.

  本发明涉及在治疗腺苷或腺苷受体相关疾病中有用的化合物。