3,4-dimethoxy-N-phenacyl-benzeneacetamide | 78533-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N-phenacyl-benzeneacetamide
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-phenacylacetamide
• CAS: 78533-11-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: IHIUFEVDDYRCDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  544.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-N-phenacyl-benzeneacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ethoxy-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4-dimethoxy-N-phenacyl-benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202

文献信息

• Synthesis of dibenzo[e,g]isoindol-1-ones via photoinduced intramolecular annulation of 3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-ones
  作者：Yang Kang、Yun He、Jingzhi Sui、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131981

  日期：2021.3

  An efficient, oxidant and photocatalyst-free approach for the synthesis of polycyclic-fused isoindolinone derivatives is reported via annulation of 3,4-diphenyl-3-pyrrolin-2-ones along with release of the hydrogen gas under an argon atmosphere in EtOH by irradiation with a 500 W mercury lamp at room temperature. The described approach is atom-economic and environmentally friendly and tolerates various

  通过3,4-二苯基-3-吡咯啉-2-酮的环化反应，以及在氩气中在氩气氛下通过氢气释放氢气，报道了一种高效，无氧化剂，无光催化剂的合成多环稠合异吲哚啉酮衍生物的方法。在室温下用500 W汞灯照射。所描述的方法是原子经济的和环境友好的，并且可以耐受各种给电子和吸电子基团。另外，在CH 3 ONa存在下，于DMSO中，将选定的环化产物二苯并[ e，g ]异吲哚-1-酮成功氧化为二苯并[ e，g ]异吲哚-1,3（2 H）-二酮。室内温度。
• ——
  作者：N. M. Przheval'skii、N. S. Skvortsova、I. V. Magedov

  DOI：10.1023/a:1021244929340

  日期：——
• ——
  作者：N. M. Przheval'skii

  DOI：10.1023/a:1023704021460

  日期：——
• BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 373-378
  作者：BERNEY D.、 SCHUH K.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some 7, 8-Dimethoxy-5-phenyl-2H-3-benzazepin-2-one Derivatives
  作者：Daniel Berney、Karlheinz Schuh

  DOI：10.1002/hlca.19810640202

  日期：1981.3.18

  The benzazepin-2-ones 7 and 9 were prepared from homoveratroyl chloride (4) and phenacylamine. Compounds 7 and 9 were used for the preparation of the benzazepin-2-amines 3, 11, 13 and 14. A synthesis of the benzazepine-1,2-dione 17 and the benzazepine-2,4-dione 20 is also described.

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。