2-ethoxy-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine | 78533-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-ethoxy-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 4-ethoxy-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 78533-19-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: UUXGILMKWUEKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine 在 air 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7,8-dimethoxy-2-(4-methyl-1-pinerazinyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ethoxy-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202

文献信息

• BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 373-378
  作者：BERNEY D.、 SCHUH K.

  DOI：——

  日期：——