3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)benzeneacetamide | 78533-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)benzeneacetamide
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 78533-13-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: ZVFMNLLXTXEMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  560.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)benzeneacetamide 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ethoxy-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202

文献信息

• BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 373-378
  作者：BERNEY D.、 SCHUH K.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some 7, 8-Dimethoxy-5-phenyl-2H-3-benzazepin-2-one Derivatives
  作者：Daniel Berney、Karlheinz Schuh

  DOI：10.1002/hlca.19810640202

  日期：1981.3.18

  The benzazepin-2-ones 7 and 9 were prepared from homoveratroyl chloride (4) and phenacylamine. Compounds 7 and 9 were used for the preparation of the benzazepin-2-amines 3, 11, 13 and 14. A synthesis of the benzazepine-1,2-dione 17 and the benzazepine-2,4-dione 20 is also described.

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。