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4-(N-苯基苯胺基)苯酚 | 25069-86-7

中文名称
4-(N-苯基苯胺基)苯酚
中文别名
4-二苯氨基苯酚(HTPA)
英文名称
4-(diphenylamino)phenol
英文别名
4-hydroxytriphenylamine;4-(N-phenylanilino)phenol
4-(N-苯基苯胺基)苯酚化学式
CAS
25069-86-7
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
SZNBBGIZLQDSGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:82a0e9d22f2f74147a055c5c536db438
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(N-苯基苯胺基)苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N,N-di(4-nitrophenyl)-N',N'-diphenyl-4,4'-oxydianiline
    参考文献:
    名称:
    具有醚键联双(三苯胺)单元的新型电活性和电致变色芳族聚酰胺
    摘要:
    通过N,N-二(4-氨基苯基)-N',N'-二苯基-4的直接磷酸化缩聚反应制备了一类新型的具有醚键联双(三苯胺)[O(TPA)2 ]单元的电活性聚酰胺,4'-氧二苯胺和芳香族二羧酸。这些聚酰胺是无定形的,在许多有机溶剂(例如NMP和DMAc)中具有良好的溶解性,可以溶液浇铸成坚固而柔软的聚合物薄膜。在氮和空气中失重10%时,它们的分解温度(T d)分别记录在556–568°C和537–555°C下。玻璃化温度(T gDSC在218-253°C的温度范围内观察到所有聚酰胺。在含乙腈的电解液中,浇铸在涂有氧化铟锡(ITO)的玻璃基板上的聚酰胺薄膜的循环伏安图显示,相对于Ag / AgCl,在0.80-0.82 V和0.96-0.98 V处有两个可逆的氧化还原对。聚酰胺薄膜显示出优异的电化学和电致变色稳定性,在0至1.2 V的施加电势下,其颜色从无色或浅黄色的中性形式变为绿色和紫色的氧化形式。这
    DOI:
    10.1002/pola.27465
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型四嗪-三苯胺双发色团的设计——化学氧化荧光转换
    摘要:
    已经制备了原始的新型荧光和电活性化合物,它们具有通过氧原子间隔键连接的两个不同的荧光基团。我们在这里描述了合成、光物理和电化学性质及其相互作用,以及我们的理论计算。这些分子由两个荧光团、一个富电子三苯胺单元和一个缺电子四嗪单元组成。尽管由于从三苯胺单元到四嗪单元的光诱导电子转移,双色团在中性状态下不发荧光,但可以通过三苯胺部分的氧化来恢复荧光。因此,已经实现了氧化还原荧光开关。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101584
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-5-(10H-phenoxazin-10-yl) phenol 、 、 aluminum isopropoxide 在 4-(N-苯基苯胺基)苯酚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以31%的产率得到bis(2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-5-(10H-phenoxazin-10-yl)phenolato)( 4-(diphenylamino) phenolato)aluminum (III)
    参考文献:
    名称:
    锌配合物表现出高效的热活化延迟荧光及其在有机发光二极管中的应用。
    摘要:
    合成了基于配体内电荷转移并通过金属化增强了热激活延迟荧光的金属配合物。使用通过真空气相沉积处理的热稳定锌络合物的有机发光二极管实现了近20%的外部量子效率。
    DOI:
    10.1039/c4cc09403d
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文献信息

  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • A one-pot protocol for the fluorosulfonation and Suzuki coupling of phenols and bromophenols, streamlined access to biaryls and terphenyls
    作者:Xinmin Li、Tingting Zhang、Rui Hu、Hang Zhang、Changyue Ren、Zeli Yuan
    DOI:10.1039/d0ob00406e
    日期:——

    A one-pot protocol for the fluorosulfation and Suzuki coupling of phenols is described.

    一种用于苯酚的氟磺化和铃木偶联的一锅法协议被描述。
  • Condensations of 1,4-Cyclohexanediones and Secondary Aromatic Amines. II.<i>N</i>-Phenylation of Diarylamines
    作者:Kazuo Haga、Katsumasa Iwaya、Ryohei Kaneko
    DOI:10.1246/bcsj.59.803
    日期:1986.3
    The condensations of 1,4-cyclohexanedione with several diphenylamines were investigated in order to determine the limit of the utility of this reaction for the N-phenylation of aromatic secondary amines. 4-Methoxy-, 4,4′-dimethyl-, and 4,4′-dibromodiphenylamines produced their N-phenylated compounds in fairly good yields, but 4-hydroxy-, 3-methoxy-, and 4,4′-bis(dimethylamino)diphenylamines produced
    研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应,以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物,但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双(二甲氨基)二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20180212158A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.
    本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A,至少一个给体基团D,以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接,每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接,每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
  • PHOTOTHERAPY METHODS AND DEVICES COMPRISING EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Mochizuki Amane
    公开号:US20120015998A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Disclosed herein are compounds represented by a formula: R 1 —Ar 1 —X—Ar 2 —Ar 3 -Het, wherein R 1 , Ar 1 , X, Ar 2 , Ar 3 , and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.
    本文披露了由以下公式表示的化合物:R1—Ar1—X—Ar2—Ar3-Het,其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还披露了相关的组合物和发光器件。
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