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tert-butyl 2-(3-oxopropoxy)acetate | 930294-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(3-oxopropoxy)acetate
英文别名
(2-formylethoxy)acetic acid tert-butyl ester
tert-butyl 2-(3-oxopropoxy)acetate化学式
CAS
930294-39-6
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
MRVRTCDJHNLMOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL ADENINE COMPOUND
    申请人:Isobe Yoshiaki
    公开号:US20090105212A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    A novel adenine compound represented by the formula (1): wherein A represents an (un)substituted aromatic carbocycle or (un)substituted aromatic heterocycle; L 1 , L 2 , and L 3 each independently represents linear or branched alkylene, etc.; R 1 represents (un)substituted alkyl, (un)substituted aryl, etc.; R 2 represents hydrogen or (un) substituted alkyl; R 3 represents (un)substituted alkyl, etc., provided that R 3 may be bonded to L 2 or L 3 to form a nitrogenous saturated heterocycle; and X represents oxygen, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt are useful as a medicine.
    一种新型腺嘌呤类化合物,其化学式为(1):其中A代表(未)取代芳香族碳环或(未)取代芳香族杂环;L1,L2和L3分别独立地代表线性或支链烷基等;R1代表(未)取代烷基,(未)取代芳基等;R2代表氢或(未)取代烷基;R3代表(未)取代烷基等,但R3可与L2或L3结合形成含氮饱和杂环;X代表氧等;或该化合物的药学上可接受的盐。该化合物和盐作为药物有用。
  • Modulators of proteolysis and associated methods of use
    申请人:Arvinas Operations, Inc.
    公开号:US11161841B2
    公开(公告)日:2021-11-02
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten rat sarcoma protein (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物,它们可用作 Kirsten 大鼠肉瘤蛋白(靶蛋白)的调节剂。特别是,本公开涉及双功能化合物,其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、cereblon、Apotosis Proteins 抑制剂或小鼠双敏同源物 2 配体,另一端含有与靶蛋白结合的分子,从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现对靶蛋白的降解(和抑制)。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白的聚集、积累和/或过度激活而导致的疾病或失调。
  • EP1939201
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    申请人:Arvinas Operations, Inc.
    公开号:EP3774777A2
    公开(公告)日:2021-02-17
  • WO2019/195609
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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