(E)-methyl 4-[(t-butoxycarbonyl)-amino]-4-phenylbut-2-enoate | 1029628-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 4-[(t-butoxycarbonyl)-amino]-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 1029628-15-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: FQXWBTXMCGUDEN-NHAQELONSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-[(t-butoxycarbonyl)-amino]-4-phenylbut-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到methyl 4-[(t-butoxycarbonyl)-amino]-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-phenylethanal 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 苯 为溶剂， 以52%的产率得到(E)-methyl 4-[(t-butoxycarbonyl)-amino]-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1