{3-[(5-chloropyridin-2-yl)oxy]phenyl}methanol | 1191250-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {3-[(5-chloropyridin-2-yl)oxy]phenyl}methanol
• 英文别名: {3-[(5-Chloropyridin-2-yl)oxy]phenyl}methanol；[3-(5-chloropyridin-2-yl)oxyphenyl]methanol
• CAS: 1191250-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: PLFZFRPOJVPNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(5-chloropyridin-2-yl)oxy]phenyl}methanol 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4E)-4-{3-[(5-chloropyridin-2-yl)oxy]benzylidene}-3-methyl-N-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- [3- (ARYLOXY) BENZYLIDENE] -3-METHYL PIPERIDINE ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ARYL CARBOXAMIDES DE 4-[3-(ARYLOXY)BENZYLIDÈNE]-3-MÉTHYL PIPÉRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH

  摘要：

  公开号：

  WO2009127949A8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {3-[(5-chloropyridin-2-yl)oxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- [3- (ARYLOXY) BENZYLIDENE] -3-METHYL PIPERIDINE 5-MEMBERED ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ARYL CARBOXAMIDES À 5 ÉLÉMENTS DE 4-[3-(ARYLOXY)BENZYLIDÈNE]-3-MÉTHYL PIPÉRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH

  摘要：

  公开号：

  WO2009127948A8

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。
• 4-[3-(ARYLOXY)BENZYLIDENE]-3-METHYL PIPERIDINE 5-MEMBERED ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Meyers Marvin Jay

  公开号：US20110060012A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein Ar is a 5-membered heteroaryl moiety and X, Y and Z are independently N or CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar是5-成员杂环芳基基团，X，Y和Z分别是N或CH；或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；用于制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病况的化合物的用途。
• 4-[3-(ARYLOXY)BENZYLIDENE]-3-METHYL PIPERIDINE ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Meyers Marvin Jay

  公开号：US20110053949A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl and X, Y and Z are independently N or CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar是可选取代的苯基或杂环芳基，X、Y和Z分别是N或CH；或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及使用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状。
• 4- [3- (ARYLOXY) BENZYLIDENE]-3-METHYL PIPERIDINE ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2276737A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• 4- [3- (ARYLOXY) BENZYLIDEN]-3-METHYL PIPERIDINE 5-MEMBERED ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2276736A1

  公开（公告）日：2011-01-26