terephthalamidine dihydrochloride | 14401-56-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: terephthalamidine dihydrochloride
• 英文别名: Benzene-1,4-dicarboximidamide--hydrogen chloride (1/1)；benzene-1,4-dicarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 14401-56-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄*2ClH
• 分子量: 235.116
• InChiKey: TZXUCOJFWODMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  酸水溶液（轻微溶解，加热），碱水溶液（轻微溶解），DMSO（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terephthalamidine dihydrochloride 在 氨 、 水 作用下， 生成 对苯二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯脒和苯脒在弱碱性水中的室温水解

  摘要：

  苯甲脒化合物已广泛用于药物和超分子化学。在这项工作中，我们表明苯甲脒在室温下在碱水溶液中水解得到相应的伯酰胺。对于未取代的苯甲脒在 pH 9 下，该反应的半衰期为 300 天，但在较高 pH 下相对较快（例如，t 1/2 = 在 pH 11 下为 6 天，在 pH 13 下为 15 小时）。量子化学与第一原理动力学模型可以在主要途径方面重现这些趋势，并解释它们合并被HO的攻击发起-上脒。将脒基元结合到氢键框架中可提供显着的抗水解保护作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01955
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到terephthalamidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过改变桥联配体的配位原子来 调整Mo 2 -Mo 2系统中的电子耦合†

  摘要：

  三种新型[沫2 ] -bridge- [沫2 ]配合物由双金属前体的Mo会聚组装反应合成2（DAniF）3（O 2 CCH 3）（DAniF = Ñ，Ñ ' -二（p -anisyl ）甲酰胺基）与桥联配体对苯二甲idine，对苯二甲酰胺和二硫代对苯二甲酰胺。这些化合物的结构[Mo 2（DAniF）3 ] 2 [μ-1,4-{C（E）NH} 2 -C 6 H 4 ]（E = NH（1），O（2）或S （3）），通过X射线晶体学或1 H NMR光谱确定为对苯二甲酸酯桥联的二钼二聚体的类似物。这些化合物通过具有相同的结构骨架和相似的键合参数在结构上和电子上紧密相关，这使我们能够分析桥联配体上N，O和S原子之间促进两个[Mo 2 ]单元之间电子相互作用的差异。在电子光谱中，由于可变原子从N到O到S的变化，归因于HOMO（dδ）→LUMO（pπ*）跃迁的金属到配体的电荷转移吸收带发生了红移。混合价态1

  DOI：

  10.1039/c4dt00786g

文献信息

• Tuning the electronic coupling in Mo₂–Mo₂systems by variation of the coordinating atoms of the bridging ligands
  作者：Yao Shu、Hao Lei、Ying Ning Tan、Miao Meng、Xiao Chun Zhang、Chun Y. Liu

  DOI：10.1039/c4dt00786g

  日期：——

  terephthalate bridged dimolybdenum dimer. These compounds are structurally and electronically closely related by having the same structural skeleton and similar bonding parameters, which allowed us to analyze the differences between N, O and S atoms on the bridging ligand in promoting electronic interaction between the two [Mo2] units. In the electronic spectra, the metal to ligand charge transfer absorption

  三种新型[沫2 ] -bridge- [沫2 ]配合物由双金属前体的Mo会聚组装反应合成2（DAniF）3（O 2 CCH 3）（DAniF = Ñ，Ñ ' -二（p -anisyl ）甲酰胺基）与桥联配体对苯二甲idine，对苯二甲酰胺和二硫代对苯二甲酰胺。这些化合物的结构[Mo 2（DAniF）3 ] 2 [μ-1,4-C（E）NH} 2 -C 6 H 4 ]（E = NH（1），O（2）或S （3）），通过X射线晶体学或1 H NMR光谱确定为对苯二甲酸酯桥联的二钼二聚体的类似物。这些化合物通过具有相同的结构骨架和相似的键合参数在结构上和电子上紧密相关，这使我们能够分析桥联配体上N，O和S原子之间促进两个[Mo 2 ]单元之间电子相互作用的差异。在电子光谱中，由于可变原子从N到O到S的变化，归因于HOMO（dδ）→LUMO（pπ*）跃迁的金属到配体的电荷转移吸收带发生了红移。混合价态1
• Synthesis, crystal structure and photophysical properties of 1,4-bis(1,3-diazaazulen-2-yl)benzene: a new π building block
  作者：Peili Sun、Zongyao Zhang、Hongxia Luo、Pu Zhang、Yujun Qin、Zhi-Xin Guo

  DOI：10.1107/s2053229617018459

  日期：2018.2.1

  3‐diazaazulene derivative, namely 1,4‐bis(1,3‐diazaazulen‐2‐yl)benzene [or 2,2′‐(1,4‐phenylene)bis(1,3‐diazaazulene)], C22H14N4, (I), has been synthesized successfully through the condensation reaction between 2‐methoxytropone and benzene‐1,4‐dicarboximidamide hydrochloride, and was characterized by 1H NMR and 13C NMR spectroscopies, and ESI–MS. X‐ray diffraction analysis reveals that (I) has a nearly planar structure

  二聚的1,3-二氮杂氮烯衍生物，即1,4-双（1,3-二氮杂氮烯-2-基）苯[或2,2'-（1,4-亚苯基）双（1,3-二氮杂氮烯）] ，C 22 H 14 N 4（I），是通过2-甲氧肌酮和苯-1,4-二烷基二甲酰胺盐酸盐的缩合反应成功合成的，其特征在于1 H NMR和13 C NMR光谱学和ESI–小姐。X射线衍射分析表明，（I）具有近似平面的结构，具有良好的π电子离域作用，表明它可能是π的构建基块。晶体属于单斜晶系。沿a形成一维链通过π-π相互作用和相邻链的C-H…N相互作用稳定了轴，形成了三维结构。与溶液状态相比，晶体形式的（I）的固体发射呈现170nm的红移。观察到的（I）的光学带隙为3.22 eV，循环伏安法实验证实了最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的能级。（I）的计算带隙为3.37 eV，非常接近实验结果。此外，对（I）的极化率和超极化率进行了评估，以进一步应用于二阶非线性光学材料。
• Molecular Tectonics: A Node‐and‐Linker Building Block Approach to a Family of Hydrogen‐Bonded Frameworks
  作者：Stephanie A. Boer、Mahbod Morshedi、Andrew Tarzia、Christian J. Doonan、Nicholas G. White

  DOI：10.1002/chem.201902117

  日期：2019.7.25

  While numerous hydrogen‐bonded organic frameworks (HOFs) have been reported, typically these cannot be prepared predictably or in a modular fashion. In this work, we report a family of nine diamondoid crystalline porous frameworks assembled via hydrogen bonding between poly‐amidinium and poly‐carboxylate tectons. The frameworks are prepared at room temperature in either water or water/alcohol mixtures

  尽管已经报道了许多氢键结合的有机骨架（HOF），但通常无法以可预测的方式或以模块化方式制备这些骨架。在这项工作中，我们报告了一个通过聚ami和聚羧酸盐构造子之间的氢键组装而成的九种类金刚石晶体多孔骨架。框架是在室温下以水或水/醇混合物制备的。重要的是，阳离子和阴离子组分都可以变化，并且可以将额外的官能度结合到骨架中，骨架显示出良好的稳定性，包括在DMSO或水中的长时间加热。
• Novel Disubstituted Phenylene-Linked Bis-imidazole Derivatives: Facile Synthesis and Optical Properties
  作者：Guang-Liang Song、Hong-Jun Zhu、Lei Chen、Shan Liu、Zhong-Hua Luo

  DOI：10.1002/hlca.201000014

  日期：2010.12

  Six novel disubstituted phenylene‐linked bis‐imidazole derivatives, 3a–3f, were prepared by a one‐pot, microwave‐assisted method under solvent‐free conditions, in yields ranging from 61.6 to 85.6%. The new compounds were characterized by 1H‐ and 13C‐NMR, UV/VIS, and fluorescence spectroscopy, and mass spectrometry, as well as by elemental analyses. The influence of substituents and solvents on the

  在无溶剂条件下，通过单锅微波辅助法制备了六种新颖的二取代亚苯基联苯二咪唑衍生物3a - 3f，产率为61.6％至85.6％。这些新化合物的特征在于1 H-和13 C-NMR，UV / VIS，荧光光谱，质谱以及元素分析。研究了取代基和溶剂对3a - 3f光学性能的影响。已经发现，与发射光谱相反，对吸收光谱和激发光谱的影响很小。化合物3a – 3f 在溶液中显示出强荧光，其荧光量子产率为0.27至0.96。
• A thiadiazole-based covalent triazine framework nanosheet for highly selective and sensitive primary aromatic amine detection among various amines
  作者：Yuanzhe Tang、Hongliang Huang、Ben Peng、Yanjiao Chang、Yang Li、Chongli Zhong

  DOI：10.1039/c9ta14252e

  日期：——

  and selectivity for PAA detection by fluorescence quenching, among various amines, covering some classic aliphatic amines, heterocyclic amines, secondary aromatic amines and tertiary aromatic amines. To the best of our knowledge, it is the first reported fluorescent sensor for selective sensing of PAAs among various amines. Moreover, F-CTF-3 exhibits unprecedented low detection limits of 11.7 and 1

  伯芳香胺（PAA）作为一类持久的剧毒有机污染物，已经对人类健康和环境构成了巨大威胁。因此，设计和制备高灵敏度和选择性的发光探针以检测各种胺中的PAA固然重要，但却具有挑战性。在这项工作中，通过引入缺电子单体4,4'-（苯并[ c具有[2,2]骨架的聚集引起的猝灭行为的] [1,2,5]噻二唑-4,7-二基）二苯甲醛（BTDD），构建了荧光超薄共价三嗪骨架（F-CTF）纳米片。与聚集的DDDD单体相比，由于BTDD片段很好地分散在2D骨架中，因此获得的F-CTF-3纳米片显示出更高的荧光量子产率。F-CTF-3纳米片具有高稳定性，高孔隙率和高荧光性能，并且在孔道中具有丰富的电子缺陷单元，使其成为检测富含电子的PAA分子的理想平台。实际上，F-CTF-3纳米片在各种胺中显示出通过荧光猝灭检测PAA的高灵敏度和选择性，涵盖了一些经典的脂肪族胺，杂环胺，仲芳族胺和叔芳族胺。据我们所知，它是第一个报