(E)-methyl 6-methoxy-5-(2-nitrovinyl)picolinate | 1585241-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 6-methoxy-5-(2-nitrovinyl)picolinate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-5-[(E)-2-nitroethenyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1585241-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: OCYSWHJWTKYVES-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 6-methoxy-5-(2-nitrovinyl)picolinate 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₄H₃₀N₂NiO₄ 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， -10.0~75.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 71.5h， 生成 methyl 5-((3S,4S,5R)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-3-yl)-6-methoxypicolinate
  参考文献：
  名称：

  实用的丙烯酸酯A和B的总合成。

  摘要：

  实际的丙烯醛酸A（1）和B（2）的总合成是Shirahama和Matsumoto从有毒蘑菇中分离出的稀有天然产物，以13个步骤（总收率36％）和17个步骤（总收率6.9％）完成，分别来自2,6-二氯吡啶（8）。从通过邻位锂化或溴化的对称体8的区域选择性转化开始，提供了硝基烯烃15和16。通过镍催化的α-酮酸酯的不对称共轭加成反应，将邻位立体中心在1和2的C-3,4位置上进行立体选择性构建。吡咯烷环的构建通过一系列步骤完成，该步骤包括以下步骤：硝基还原，与酮的分子内缩合和所得酮亚胺的还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00009
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (E)-methyl 6-methoxy-5-(2-nitrovinyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  实用的丙烯酸酯A和B的总合成。

  摘要：

  实际的丙烯醛酸A（1）和B（2）的总合成是Shirahama和Matsumoto从有毒蘑菇中分离出的稀有天然产物，以13个步骤（总收率36％）和17个步骤（总收率6.9％）完成，分别来自2,6-二氯吡啶（8）。从通过邻位锂化或溴化的对称体8的区域选择性转化开始，提供了硝基烯烃15和16。通过镍催化的α-酮酸酯的不对称共轭加成反应，将邻位立体中心在1和2的C-3,4位置上进行立体选择性构建。吡咯烷环的构建通过一系列步骤完成，该步骤包括以下步骤：硝基还原，与酮的分子内缩合和所得酮亚胺的还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00009

文献信息

• Practical Total Syntheses of Acromelic Acids A and B
  作者：Hitoshi Ouchi、Aya Asahina、Tomohiro Asakawa、Makoto Inai、Yoshitaka Hamashima、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1021/ol500529w

  日期：2014.4.4

  Practical total syntheses of acromelic acids A (1) and B (2), which have potent neuro-excitatory activity, were accomplished in 13 (36% total yield) and 17 steps (6.9% total yield), respectively, from 2,6-dichloropyridine (8). Regioselective transformation of symmetric 8 provided nitroalkenes 15 and 16. The pyrrolidine ring was efficiently constructed by Ni-catalyzed asymmetric conjugate addition followed by intramolecular reductive amination.