3-[6-(2,4-Difluoro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-methoxy-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide | 872513-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[6-(2,4-Difluoro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-methoxy-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide
• 英文别名: 3-(6-(2,4-difluorophenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-4-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide；3-[6-(2,4-difluoroanilino)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-methoxy-N-(oxan-4-yl)benzamide
• CAS: 872513-47-8
• 化学式: C₂₅H₂₃F₂N₅O₃
• 分子量: 479.486
• InChiKey: XOUGBAULWLYXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(2,4-Difluoro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-methoxy-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到(2,4-difluoro-phenyl)-(3-{2-methoxy-5-[(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-methyl]-phenyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloheteroaryls: Novel p38α MAP kinase inhibiting scaffolds with oral activity

  摘要：

  A test library with three novel p38 alpha inhibitory scaffolds and a narrow set of substituents was prepared. Appropriate combination of substituent and scaffold generated potent p38 alpha inhibitors, for example, pyrazolo[3,4-b]pyridine 9, pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 18a and pyrazolo[3,4-b]pyrazine 23b with potent in vivo activity upon oral administration in animal models of rheumatoid arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 palladium diacetate chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 一水合肼 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-[6-(2,4-Difluoro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-methoxy-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloheteroaryls: Novel p38α MAP kinase inhibiting scaffolds with oral activity

  摘要：

  A test library with three novel p38 alpha inhibitory scaffolds and a narrow set of substituents was prepared. Appropriate combination of substituent and scaffold generated potent p38 alpha inhibitors, for example, pyrazolo[3,4-b]pyridine 9, pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 18a and pyrazolo[3,4-b]pyrazine 23b with potent in vivo activity upon oral administration in animal models of rheumatoid arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.015

文献信息

• Medicament for treatment of liver cancer
  申请人：Zender Lars

  公开号：US10441577B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.

  本发明提供了一种药物组合物，该组合物由索拉非尼与一种特异性激酶抑制剂组合而成，作为治疗或预防肝癌的药物。
• MEDICAMENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER
  申请人：Zender Lars

  公开号：US20150079154A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.