2,4-二氯喹啉-3-羧醛 | 151387-00-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯喹啉-3-羧醛
• 中文别名: 2,4,6-三溴(苯)酚
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-formylquinoline
• 英文别名: 2,4-Dichloroquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 151387-00-7
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO
• 分子量: 226.062
• InChiKey: TVCNPSSTUXPKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯喹啉-3-羧醛 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-amino-3-formylquinoline-2(1H)one
  参考文献：
  名称：

  Arul Prakash; Rajendran, Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 4, p. 353 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,4-二氯喹啉-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1

文献信息

• A Novel Rearrangement of 3-Arylisoxazol-5(4<i>H</i>)-ones: One-Pot Synthesis of New 2,4-Dichloroquinoline-3-carbaldehydes
  作者：K. Ashok、G. Sridevi、Y. Umadevi

  DOI：10.1055/s-1993-25914

  日期：——

  Vilsmeier-Haack reaction, using a specific combination of phosphorus oxychloride and dimethylformamide, on 3-arylisoxazol-5(4H)-ones 1 resulted in 2,4-dichloroquinoline-3-carbaldehydes 6 as the major products along with other minor products, through a novel rearrangement. Oxidation of 6 with alkaline potassium permanganate gave 2,4-dichloroquinoline-3-carboxylic acids 7. Decarbonylation of 6 and decarboxylation of 7 using aqueous sodium hydroxide yielded 2,4-dichloroquinolines 8. All the compounds were characterised by elemental and spectral analysis.

  使用特定的氧氯化磷和二甲基甲酰胺组合对 3-芳基异恶唑-5(4H)-酮 1 进行 Vilsmeier-Haack 反应，通过新颖的重排生成 2,4-二氯喹啉-3-醛类 6 作为主要产物和其他次要产物。用碱性高锰酸钾氧化 6 后得到 2,4-二氯喹啉-3-羧酸 7。用氢氧化钠水溶液对 6 进行脱羰基反应和对 7 进行脱羧反应，可得到 2,4-二氯喹啉 8。所有化合物都通过元素分析和光谱分析进行了表征。
• Synthesis of Novel Isoxazole Fused Heterocycles
  作者：P. Sarita Rajender、G. Sridevi、K. Kondal Reddy

  DOI：10.1080/00397911.2011.555051

  日期：2012.8.1

  5-heptadiazino)(3,2-d)-isoxazoles or isoxazolo-[5,4-b]-benzodiazepines and 3,10-diaryl-6,7,14,15-tetrhydro-13 H ,16H-diisoxazole-(4,5-b;4,5-l)(1,4,8,11)-tetra-aza-cyclo-tetra-deca-4,14-diones, the novel seven- and 14-membered heterocyclic systems. Similar compounds are of great importance in medicinal chemistry. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 3-芳基-4-甲酰基异恶唑与 1,2-二胺缩合生成 3-芳基-(6',7'-苯并-1,5-庚二嗪基)(3,2-d)-异恶唑或异恶唑-[5,4-b]-苯二氮卓类和 3,10-二芳基-6,7,14,15-四氢-13 H,16H-二异恶唑-(4,5-b;4,5-l)( 1,4,8,11)-tetra-aza-cyclo-tetra-deca-4,14-diones，新型七元和十四元杂环系统。类似的化合物在药物化学中非常重要。图形概要
• 2-溴-4-氯呋喃[2,3-b]喹啉、衍生物及合成方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110054631A

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明公开了一种2‑溴‑4‑氯呋喃[2,3‑b]喹啉的全合成方法、及其衍生物以及合成方法与应用，本申请所采用的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料便宜易得，后处理方便，可以大量富集。药理实验表明，本发明大多数化合物的抗肿瘤活性良好，稳定性高，有望发展成为抗肿瘤药物。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040092514A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides compounds of Formula I or II that are useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes. 1

  本发明提供了式I或II的化合物，它们可用作抗癌剂和其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶而治疗的疾病。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07232826B2

  公开（公告）日：2007-06-19

  The present invention provides compounds of Formula I or II that are useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes

  本发明提供了公式I或II的化合物，其可用作抗癌剂和其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶而治疗的疾病。