2,4-二氯喹啉-3-胺 | 1414786-90-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯喹啉-3-胺
• 英文名称: 3-amino-2,4-dichloroquinoline
• 英文别名: 2,4-Dichloroquinolin-3-amine；2,4-dichloroquinolin-3-amine
• CAS: 1414786-90-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: HTKUTHCPGCVCMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  存储条件为：2-8°C，干燥，避光。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯喹啉-3-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[4-[[2-chloro-3-(pentanoylamino)quinolin-4-yl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ

  摘要：

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。

  公开号：

  WO2018191746A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基-2(1H)-喹啉酮 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,4-二氯喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ

  摘要：

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。

  公开号：

  WO2018191746A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011019780A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。
• Synthesis and Properties of 5-Azaullazines
  作者：Sophie Janke、Sebastian Boldt、Pascal Nakielski、Alexander Villinger、Peter Ehlers、Peter Langer

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00386

  日期：2023.8.4

  cross-coupling reactions with Brønsted acid mediated cycloisomerisations. The reaction tolerates various substitution patterns and functional groups and proceeds in high yields. Optical and electrochemical properties of selected products were studied experimentally and by DFT calculations.

  通过将 Pd 催化的交叉偶联反应与布朗斯台德酸介导的环异构化相结合，分三步制备了5-Azaullazines、indolizino[6,5,4,3- ija ][1,5]naphthyridines 及其苯并稠合类似物。该反应可耐受各种取代模式和官能团，并以高产率进行。通过实验和 DFT 计算研究了所选产品的光学和电化学性能。
• Preparation and Reactivity of 3-Amino-2,4-dichloroquinoline
  作者：Pavel Hradil、Adam Šimáček、Martin Grepl、Ludmila Hradilová

  DOI：10.1055/s-0032-1316733

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of 2-substituted 3-amino-4-chloroquinolines and 2,4-disubstituted 3-aminoquinolines was carried out by reacting 3-amino-2,4-dichloroquinoline with various oxygen-, sulfur-and nitrogen-containing nucleophiles.
• The preparation of 2-substituted-3-diazoquinolin-4-ones
  作者：Adam Šimáček、Ludmila Hradilová、Barbora Dvořáková、Lukáš Jedinák、Valerio Bertolasi、Pavel Hradil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.061

  日期：2015.1

  A series of 2-substituted-3-diazoquinolin-4-ones is prepared by the reaction of 2-substituted-3-amino-4-chloroquinolines with sodium nitrite in sulfuric acid. Some of the obtained products are then utilised in triazole formation, reduction and a Wolff rearrangement/Friedel-Crafts ketene capture. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• Immunoconjugate Synthesis Method
  申请人：Bolt Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20210284750A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  A method for producing an immunoconjugate, the method comprising combining one or more compounds of Formula I and an antibody of Formula II, wherein Formula II is an antibody with one or more lysine residues, in an aqueous solution buffered at a pH of about 7.5 to about 9 until at least 33 mol % of the one or more compounds of Formula I is conjugated to the antibody of Formula II to provide the immunoconjugate of Formula III, wherein Adj is an adjuvant, Z is —CH 2 —, —C(O)NH—, —C(O)O—, or —C(O)—, L is a linker, E is an ester, and r is the average number of adjuvants attached to the antibody and is a positive number up to about 8, in a first buffered aqueous solution.