2,5-dibromo-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone | 28293-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-dibromo-3,6-dimethylbenzoquinone；2,5-dibromo-3,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 28293-38-1
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: KFSPXJILWYFFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,5-Diazido-3,6-dimethyl-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  某些取代的氨基，叠氮基，卤代和羟基对苯醌的制备及抗肿瘤筛选结果。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a023
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-dimethyl-aniline 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 2,5-dibromo-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  方便合成5-和8-硝基喹唑啉-2,4-二酮衍生物

  摘要：

  将3-硝基邻苯二甲酸1选择性地转化为两个区域异构的单酯2和3，随后通过Curtius重排将其分别转化为相应的5-和5-硝基喹唑啉-2,4-二酮4和5。硝基的还原分别以良好的产率产生了5-和8-氨基喹唑啉-2，4-二酮6和7。化合物7b和7c与二硫化碳在吡啶中的缩合得到三环衍生物9，它们是HIV-1逆转录酶抑制剂4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo [4,5,1- jk ] [1,4] benzodiazepin-2（1 H）-one（TIBO）的类似物）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390204

文献信息

• Synthesis of (±)-Madindolines and Chemical Models. Studies of Chemical Reactivity
  作者：Casey C. McComas、Joe B. Perales、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/ol026015e

  日期：2002.7.1

  through the gp130 receptor. Model compounds of madindolines were synthesized and tested for thiol reactivity. The heterocyclic moiety of madindoline was shown to form thiol adducts via the Savige-Fontana reaction. The enedione moiety was found to be unreactive toward simple thiols unless the quaternary center was removed. Using the powerful Moore reaction, we have synthesized (+/-)-madindoline A and B in

  [反应：见正文]据信，马丹多啉抑制通过gp130受体的细胞因子信号传导。合成了金刚烷胺的模型化合物并测试了硫醇反应性。马丹多林的杂环部分经Savige-Fontana反应显示形成硫醇加合物。发现烯二酮部分对简单的硫醇没有反应，除非除去四元中心。使用强大的摩尔反应，我们分11步合成了（+/-）-madindoline A和B。
• A simple Hückel model-driven strategy to overcome electronic barriers to retro-Brook silylation relevant to aryne and bisaryne precursor synthesis
  作者：Edward A. Neal、A. Yannic R. Werling、Christopher R. Jones

  DOI：10.1039/d0cc08283j

  日期：——

  ortho-Silylaryl triflate precursors (oSATs) have been responsible for many recent advances in aryne chemistry and are most commonly accessed from the corresponding 2-bromophenol. A retro-Brook O- to C-silyl transfer is a key step in this synthesis but not all aromatic species are amenable to the transformation, with no functionalized bisbenzyne oSATs reported. Simple Hückel models are presented which

  邻-甲硅烷基芳基三氟甲磺酸盐前体（o SATs）引起了芳烃化学领域的许多最新进展，并且最常从相应的2-溴苯酚中获得。逆向布鲁克O-到C-甲硅烷基转移是该合成过程中的关键步骤，但是并非所有的芳香族化合物都适合该转化，而没有功能化的双苯并oSAT报告。提出了简单的Hückel模型，该模型表明，在溴化位置计算出的芳香度是成功的逆布鲁克反应的准确预测因子，并通过新的成功和预期的失败进行了综合验证。由此，已经测试了新颖的双官能化的双芳烃前体的合成，需要不同的方法来安装两个C-甲硅烷基基团。然后显示了在Diels-Alder反应中首次成功使用双取代的邻甲硅烷基芳基磺酸盐双苯并前体。
• Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0141996A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Farbstoffe der Formel: mit den in der Beschreibung genannten Substituentenbedeutungen eignen sich ausgezeichnet zum Färben und Bedrucken von Hydroxyl- oder Amidgruppen enthaltenden Materialien. Sie liefern klare Färbungen bzw. Drucke mit guten Echtheitseigenschaften.

  式染料 具有说明中提到的取代基含义的染料非常适用于含有羟基或酰胺基团的着色和印花材料。它们可提供具有良好牢度特性的透明染色或印花效果。
• Triphendioxazin-Farbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0144580A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Es werden neue, Triphendioxazinfarbstoffe der Formel bereitgestellt, worin W für eine gegebenenfalls substituierte Sulfonamidgruppe, Z für eine Reaktivgruppe oder Wasserstoff steht und die übrigen Substituenten die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Die neuen Reaktivfarbstoffe eignen sich in hervorragender Weise zum Färben und/oder Bedrucken von hydroxylgruppenhaltigen und/oder amidgruppenhaltigen Fasermaterialien. Die Farbstoff mit Z = H sind Zwischenprodukte für die Herstellung der Reaktivfarbstoffe.

  式中的新型三苯并恶嗪染料 式中 W 代表任选取代的磺酰胺基团、 Z 代表活性基团或氢，其他取代基的含义见本申请正文。 新型活性染料非常适用于含有羟基和/或酰胺基的纤维材料的染色和/或印花。Z = H 的染料是生产活性染料的中间体。
• Wasserlösliche Triphendioxazin-Verbindungen, deren sulfonylgruppenhaltigen Vorprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung der Triphendioxazine als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0229339A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  Wasserlösliche Triphendioxazin-Verbindungen mit faser­reaktiven Farbstoffeigenschaften und der allgemeinen Formel (1) worin bedeuten: T ist gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 6 C-Ato­men, ausgenommen ein in β-Stellung durch einen alkalisch eliminierbaren Substituenten substituiertes Ethyl, wobei das Alkyl durch -O- , -S- , -NH- und -N(Rʹ)- mit Rʹ gleich gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen unterbrochen sein kann, oder ist gegebenenfalls substituiertes Aryl, B ist -O- , -S- , -NH- oder -N(Rʹʹ)- mit Rʹʹ gleich gegebenenfalls substituiertes Alkyl, W ist ein Brückenglied oder W und B bilden zusammen eine direkte Bindung, R ist Wasserstoff oder ein Substituent, R* ist Wasserstoff oder ein Substituent oder R* und W, sofern W eine Aminogruppe enthält, oder ein Teil von W bilden zusammen mit dem Stickstoffatomen den Rest eines Heterocyclus, A ist eine nicht-heterocyclische faserreaktive Gruppe oder ein 2-Halogeno-s-triazin-6-yl-Rest, der in 4-­Stellung durch Halogen oder eine gegebenenfalls sub­ stituierte Aminogruppe, die auch eine faserreaktive Gruppe enthalten kann, oder durch einen heterocyclischen Rest oder durch einen weiteren solchen über einen Aminorest als Brückenglied verbundenen Halogeno­triazinylrest substituiert ist, X¹ und X² sind jedes Wasserstoff, Halogen, Cycloalkyl, Aralkoxy, Alkoxy, Aryloxy, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Cyano, Carboxy, Carbalkoxy, Arylamino, Carbamoyl und durch Alkyl, mono- oder disubstituiertes Carbamoyl oder Aryl­carbamoyl, Alkanoylamino oder Aroylamino, wobei die Arylreste jeweils substituiert sein können; von den Sulfo- und Sulfatogruppen enthält das Molekül zwingend mindestens eine dieser Gruppen, desweiteren Vorprodukte der Formeln mit B* gleich -NH- oder -N(Rʹʹ)- und R, R*, W und T der obengenannten Bedeutungen. Die Triphendioxazin-Verbindungen dienen zum Färben vor­nehmlich von Wolle und synthetischen Polyamidfasern und insbesondere von Cellulosefasern unter Anwendung der Appli­kations- und Fixiermethoden, die für faserreaktive Farb­stoffe üblich sind.

  具有纤维活性染料特性的水溶性三苯并噁嗪化合物，其通式为(1) 其中 T 是 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基，不包括在 β 位上被可消除碱性的取代基取代的乙基，烷基可以被-O-、-S-、-NH-和-N(Rʹ)-打断，其中 Rʹ 是 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基，或者是任选取代的芳基、 B是-O-、-S-、-NH-或-N(Rʹʹ)-，其中Rʹʹ是任选取代的烷基、 W 是桥键，或 W 和 B 共同形成直接键、 R 是氢或取代基、 R* 是氢或取代基，或 R* 和 W（如果 W 含有氨基）或 W 的一部分与氮原子一起构成杂环的其余部分、 A 是非杂环纤维反应基团或 2-卤代-s-三嗪-6-基，该基在 4 位被卤素或任选取代的氨基取代，该氨基也可能含有纤维反应基团，或被杂环基团取代，或被通过氨基连接的另一个卤代三嗪基作为桥接构件取代、 X¹和X²分别为氢、卤素、环烷基、芳氧基、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、芳烷基、氰基、羧基、碳烷氧基、芳酰胺基、氨基甲酰基以及烷基、一元或二元取代的氨基甲酰基或芳基氨基甲酰基、烷酰氨基或芳基氨基，其中芳基可分别被取代； 在磺基和硫酸基中，分子中必须至少含有其中一个基团、 此外还有以下式子的前体 其中 B* 为-NH-或-N(Rʹʹ)-，R、R*、W 和 T 如上定义。 三苯并噁嗪化合物主要用于羊毛和合成聚酰胺纤维的染色，特别是纤维素纤维的染色，采用纤维活性染料惯用的涂布和固色方法。