{1-[4-(2-chloro-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1439396-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {1-[4-(2-chloro-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 1-(4-(2-chloro-6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate；tert-butyl N-[1-[4-(2-chloro-6-phenylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1439396-25-4
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 474.99
• InChiKey: QWGJWGBNPCVFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(2-chloro-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(2-(methylcarbamoyl)-6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {1-[4-(2-chloro-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1