3-butyl-5-aminoquinoline | 1380596-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-5-aminoquinoline
• 英文别名: 3-Butylquinolin-5-amine；3-butylquinolin-5-amine
• CAS: 1380596-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: UHWGROCKEHLRMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-5-aminoquinoline 、 [9,10-Dioxo-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)anthracen-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到1,5-bis((3-butylquinolin-5-yl)amino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetraazaarenes by the ceramidonine approach

  摘要：

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。

  DOI：

  10.1039/c2nj21033a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基喹啉 、 四丁基锡 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 以340 mg的产率得到3-butyl-5-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetraazaarenes by the ceramidonine approach

  摘要：

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。

  DOI：

  10.1039/c2nj21033a