ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(2-((1-ethoxyethoxy)methyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate | 81121-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(2-((1-ethoxyethoxy)methyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 81121-50-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: QMYHEXZVBPRTJY-LYWVVTGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(2-((1-ethoxyethoxy)methyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-9-(2-((1-ethoxyethoxy)methyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid metabolites. 3. Total synthesis of (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[6,6-dimethyl-2-(hydroxymethyl)-1-cyclohexen-1-yl]-2,4,6,8-nonatetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a043
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.01h， 生成 ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(2-((1-ethoxyethoxy)methyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid metabolites. 3. Total synthesis of (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[6,6-dimethyl-2-(hydroxymethyl)-1-cyclohexen-1-yl]-2,4,6,8-nonatetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a043