4-(tert-butyl)-1-ethylcyclohexan-1-ol | 19437-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-1-ethylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1-ethylcyclohexan-1-OL
• CAS: 19437-27-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: ZRYBOCPSQCTIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-1-ethylcyclohexan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 二氧化碳 、 水 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-4-(tert-butyl)-1-phenethylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳介导的胺底物的 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外，CO2 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05061
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyethyl)-1-hydroxy-4-t-butylcyclohexan 生成 4-(tert-butyl)-1-ethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PICARD P.; LECLERCQ D.; BATS J.-P.; MOULINES J., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 7, 550-551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ambergris and/or indole-like compositions of odoriferous substances
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：US10920169B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention primarily relates to the use of one or more compound(s) of formula (I) as fragrance, wherein R is methyl or ethyl and R1 is H, methyl or ethyl. The invention further relates to new fragrance compositions comprising one or more compound(s) of formula (I), as described herein, the use of said fragrance compositions, perfumed articles comprising said fragrance compositions, and various methods of perfuming said articles or for imparting, modifying and/or enhancing certain olfactory notes.

  本发明主要涉及将一个或多个式(I)化合物作为香精使用，其中R为甲基或乙基，R1为H、甲基或乙基。该发明还涉及包含一个或多个式(I)化合物的新香精组合物，所述组合物的使用，包含所述香精组合物的香水制品，以及用于给制品添加、改变和/或增强某些嗅觉音符的各种香水方法。
• Electrochemical alkyl transfer reactions of trialkylborane to carbonyl compounds by use of copper sacrificial anode
  作者：Jung Hoon Choi、Jong Sung Youm、Cheon-Gyu Cho、Myung-Zoon Czae、Book Kee Hwang、Jung Sung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00915-0

  日期：1998.7

  Alkyl groups in trialkylboranes were successfully transferred to carbonyl compounds in the presence of the platinum cathode and copper anode by electrochemical method. The new, mild electrochemical alkyl transfer reaction produced various substituted alcohols in good yields.

  在铂阴极和铜阳极的存在下，通过电化学方法将三烷基硼烷中的烷基成功转移到羰基化合物上。新的，温和的电化学烷基转移反应以高收率产生了各种取代的醇。
• The samarium Grignard reaction. In situ formation and reactions of primary and secondary alkylsamarium(III) reagents
  作者：Dennis P. Curran、Michael J. Totleben

  DOI：10.1021/ja00041a024

  日期：1992.7

  primary and secondary radicals are rapidly reduced in THF/HMPA to form primary- and secondary-alkylsamarium reagents. The primary- and secondary-radicals can be formed either by direct SmIsup 2} reductions of primary- and secondary-halides or by a previous rapid radical cyclization. The samarium reagents have moderate stability in solution, and they react with a variety of typical electrophiles, including

  这项工作表明，伯自由基和仲自由基在 THF/HMPA 中迅速还原，形成伯和仲烷基钐试剂。初级和次级自由基可以通过初级和次级卤化物的直接 SmIsup 2} 还原或通过先前的快速自由基环化形成。钐试剂在溶液中具有中等稳定性，可与多种典型的亲电试剂反应，包括醛类和酮类。该工作进一步表明有机钐中间体可以参与在 THF/HMPA 中进行的醛和酮的传统钐 Barbier 反应。引入了一种称为 open_quotes}samium Grignardclose_quotes} 方法的新程序，并建议该新程序将比钐 Barbier 反应具有更大的范围和普遍性。37 个参考文献，4 个标签。
• [EN] 4-T-BUTYLGABAPENTIN AND ITS SYNTHESIS<br/>[FR] 4-T-BUTYLGABAPENTINE ET SYNTHESE DE CE COMPOSE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2005087709A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to compounds cis (Z) and trans (E) stereoisomers of 4-t-butylgapentin of formula (11) and (12) and a process for the preparation of the said stereoisomers.

  本发明涉及公式（11）和（12）的4-叔丁基加巴喷丁的顺式（Z）和反式（E）立体异构体化合物以及所述立体异构体的制备方法。
• Gabapentin analogues and process thereof
  申请人：Kuppuswamy Nagarajan

  公开号：US20050209332A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to compounds cis (Z) and trans (E) stereoisomers of 4-t-butylgabapentin of formula (11) and (12) and a process for the preparation of the said stereoisomers.

  本发明涉及化合物4-叔丁基加巴喷丁的顺式（Z）和反式（E）立体异构体，化学式为（11）和（12），以及制备所述立体异构体的方法。