phenyl(3-(pyridin-2-yl)oxiran-2-yl)methanone | 40681-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(3-(pyridin-2-yl)oxiran-2-yl)methanone
• 英文别名: 1-Benzoyl-2-<α-pyridyl>-aethylenoxyd；1-<α-Pyridyl>-2-benzoyl-aethylenoxyd；1-Benzoyl-2--aethylenoxyd；Epoxychalkon；phenyl-(3-pyridin-2-yl-oxiranyl)-methanone；Phenyl-(3-[2]pyridyl-oxiranyl)-keton；Phenyl-(3-pyridin-2-yloxiran-2-yl)methanone
• CAS: 40681-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WJHKJQPICCQDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(3-(pyridin-2-yl)oxiran-2-yl)methanone 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-苯基-5-(吡啶-2-基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  ROTH; SCHWARZ, Archiv der Pharmazie, 1961, vol. 294 /66, p. 769 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 苯甲醛 在 dipotassium peroxodisulfate 、 亚甲兰 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到phenyl(3-(pyridin-2-yl)oxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  亚甲基蓝/过硫酸盐体系在水中的可见光驱动的环氧化和烯烃的加氢酰化

  摘要：

  报道了使用亚甲基蓝作为光氧化还原催化剂和过硫酸盐作为氧化剂的可见光驱动策略，用于水中烯烃的加氢酰化和环氧酰化。在这种前所未有的统一方法中，仅使用一组试剂即可完成两次不同的转化。该方法具有广泛的范围，涵盖多种芳族和脂族醛以及共轭和非共轭烯烃，以从丰富而廉价的化学原料中输送酮和环氧酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01026

文献信息

• ROTH; SCHWARZ, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /65, p. 174 - 177
  作者：ROTH、SCHWARZ

  DOI：——

  日期：——
• Eistert; Munder, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1415,1425
  作者：Eistert、Munder

  DOI：——

  日期：——