2-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[b]pyrrolo[3,2-e]pyridin-4-amine | 1347725-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[b]pyrrolo[3,2-e]pyridin-4-amine
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-2,4-diazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1(9),2,5,7-tetraen-8-amine
• CAS: 1347725-83-0
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃
• 分子量: 387.912
• InChiKey: PMUSQWVNTRTLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 环庚酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[b]pyrrolo[3,2-e]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型他克林类似物取代的呋喃并[2,3 - b ]喹啉-4-胺和吡咯并[2,3 - b ]喹啉-4-胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  报道了许多呋喃并[2,3 - b ]喹啉-4-胺和吡咯并[2,3 - b ]喹啉-4-胺衍生物的合成和药理学分析。因此，我们合成了不同地取代的他克林的类似物1 - 11和12 - 16由容易获得的德兰德型反应ø -氨基（呋喃/吡咯）与合适的和选定的环烷酮腈。的生物学评价furanotacrines 1 - 11和pyrrolotacrine 13表明，这些都是很好的，在微摩尔范围内，和丁酰胆碱酯酶的高度选择性抑制剂。在呋喃诺那林中组中，最有趣的抑制剂是2-（对甲苯基）-5,6,7,8-四氢呋喃[2,3- b ]喹啉-4-胺（3）[IC 50（eqBuChE）= 2.9±0.4μM ; IC 50（hBuChE）= 119±15μM]。相反，吡咯烷酮 12和14被证明对两种胆碱酯酶具有中等等价性，分别是1,2-二苯基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡咯并[2,3 - b ]喹啉-4-胺（12）。对两种酶的抑制作用最强[IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.038