methyl 3-[2-methoxy-4-(methoxycarbonylmethoxy)phenyl]acrylate | 203726-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-methoxy-4-(methoxycarbonylmethoxy)phenyl]acrylate
• 英文别名: 3-methoxy-4-methoxycarbonylmethoxy-trans-cinnamic acid methyl ester；3-Methoxy-4-methoxycarbonylmethoxy-trans-zimtsaeure-methylester；3-(3-methoxy-4-methoxycarbonylmethoxy-phenyl)acrylic acid methyl ester；methyl (2E)-3-[3-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]acrylate；methyl (E)-3-[3-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 203726-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: MOFNREXIRFMPCX-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-methoxy-4-(methoxycarbonylmethoxy)phenyl]acrylate 在 pig-liver esterase 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  猪肝酯酶的新型区域选择性酯水解

  摘要：

  研究了猪肝酯酶，该酶催化含有饱和和 α,β-不饱和/环丙烷羧酸酯（甲基和乙基）的底物水解。观察到饱和酯的唯一水解。动力学实验表明，不饱和/环丙烷羧酸酯中失活羰基的存在及其较弱的结合都是观察到的特异性的原因。已经根据琼斯活性位点模型解释了底物的相对结合能力。区域选择性已被用于合成血栓烷合成酶抑制剂的中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2509
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 甲醇 作用下， 生成 methyl 3-[2-methoxy-4-(methoxycarbonylmethoxy)phenyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 584, p. 40,48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090170927A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
• US8318973B2
  申请人：——

  公开号：US8318973B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8802892B2
  申请人：——

  公开号：US8802892B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• [EN] FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND ABSORBABLE THEREFROM<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOLIQUES FONCTIONNALISÉS ET DISPOSITIFS ABSORBABLES FABRIQUÉS À PARTIR DESDITS COMPOSÉS
  申请人：BEZWADA BIOMEDICAL LLC

  公开号：WO2007053794A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. (I) Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I, qui sont des composés phénoliques fonctionnalisés, ainsi que des polymères formés à partir desdits composés. (I) Les polymères formés à partir des dérivés phénoliques fonctionnalisés sont susceptibles de présenter des profils de dégradation ajustables, ce qui leur permet de libérer un composant actif sur une durée déterminée. Les polymères sont également susceptibles d'être employés dans une grande variété d'applications médicales.