(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸 | 1660-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸
• 英文名称: (4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid
• 英文别名: (4-Formyl-2-methoxy-phenoxy)-acetic acid；2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid；(2-methoxy-4-formylphenoxy)acetic acid；vanillyloxyacetic acid；vanillin acetic acid
• CAS: 1660-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• mdl: MFCD00738111
• 分子量: 210.186
• InChiKey: GRMPBSIGDVNLKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  396.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸 在 三乙胺 、 氢氧化钾 、 甘油 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到香草醛
  参考文献：
  名称：

  (芳氧基)乙酸酯的高产裂解

  摘要：

  提出了一种用于从酚中去除 O-羧甲基部分的可靠且高产的一锅法序列。当二乙基磷酰叠氮化物用作 Curtius 重排中的叠氮化物转移试剂和随后的水解处理中的甘油时，该协议可以可靠地应用于非常广泛的底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700769
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  香草醛杂环乙酰胺的合成、光谱研究、生物学研究和计算机模拟方法

  摘要：

   抽象的 目的：一系列带有杂环基团 (VHA) 的具有生物活性的香草醛乙酰胺，特别是香草醛异烟肼乙酰胺 (VISO)、香草醛-2-吡啶乙酰胺 (V2PR)、香草醛-4-吡啶乙酰胺 (V4PR) 和香草醛-2-嘧啶乙酰胺(V2PM) 通过核磁共振（ 1 H 和 13 C NMR）、电喷雾电离质量、傅里叶变换红外和紫外-可见光谱等光谱技术进行合成和系统表征。此外，还检查VHA的体外生物活性，例如通过蛋白质抗变性抗炎、通过酶抑制方法抗糖尿病，并将体外结果与参考药物联系起来。方法：在室温下向中间体TBTU和三甲胺的乙腈溶液中加入。将反应混合物搅拌30分钟，然后添加相应的胺。将反应混合物搅拌4小时并将反应混合物用乙酸乙酯萃取。溶剂蒸发产生VHA。 VHA 的抗炎活性通过牛血清白蛋白变性技术进行测试。使用 α-淀粉酶抑制方法测试 VHA 的抗糖尿病活性。结果与讨论：所设计的 VHA 已成功合成，并通过必要的光谱技术（

  DOI：

  10.1134/s1068162024120550

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281397A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma; autoimmune or inflammatory diseases or conditions, and sepsis.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。
• Light-controlled release of caged doxorubicin from folate receptor-targeting PAMAM dendrimer nanoconjugate
  作者：Seok Ki Choi、Thommey Thomas、Ming-Hsin Li、Alina Kotlyar、Ankur Desai、James R. Baker, Jr.

  DOI：10.1039/b927215c

  日期：——

  We report the synthesis and in vitro evaluation of folate receptor-targeted nanoconjugate that releases its therapeutic payload via a photochemical mechanism.

  我们报道了合成和体外评估靶向叶酸受体的纳米共轭物，该共轭物通过光化学机制释放其治疗负荷。
• Iridium-catalysed primary alcohol oxidation and hydrogen shuttling for the depolymerisation of lignin
  作者：Christopher S. Lancefield、Lucas W. Teunissen、Bert M. Weckhuysen、Pieter C. A. Bruijnincx

  DOI：10.1039/c8gc01366g

  日期：——

  lignin to novel, non-phenolic monoaromatic products based on the selective β-O-4 primary alcohol dehydrogenation with a Cp*Ir-bipyridonate catalyst complex under basic conditions. We show that this system is capable of promoting the depolymerisation of model compounds and isolated lignins via a sequence of selective primary alcohol dehydrogenation, retro-aldol (Cα–Cβ) bond cleavage and in situ stabilisation

  木质素是用于生产芳香族化学品的潜在丰富的可再生资源，但是其选择性解聚具有挑战性。在这里，我们报告了一种在基本条件下，基于Cp * Ir-联吡啶鎓催化剂配合物的选择性β-O-4伯醇脱氢，将木质素解聚为新型，非酚类单芳族化合物的新型催化体系。我们表明，这种系统能够促进模型化合物和分离的木质素的解聚的经由选择性伯醇脱氢，复古羟醛（C的序列α -C β）键断裂和原位通过将（脱）氢转移为醇和羧酸来稳定醛产品。发现该方法对于醚化和游离酚木质素模型化合物均具有优异的裂解产物收率，并且可以应用于真正的木质素以产生包括二醇和二酸在内的一系列新型非酚类单体。我们还显示，通过在收敛的一锅法中使用相同的催化剂，这些产物可以选择性地引导至单一的二酸产物，从而得到更简单的产物混合物。
• Synthesis of a photocaged tamoxifen for light-dependent activation of Cre-ER recombinase-driven gene modification
  作者：Matthew A. Inlay、Veronica Choe、Sophia Bharathi、Nathaniel B. Fernhoff、James R. Baker、Irving L. Weissman、Seok Ki Choi

  DOI：10.1039/c3cc42179a

  日期：——

  We report the design of a water-soluble, quaternized tamoxifen photoprobe and demonstrate its application in light-controlled induction of green fluorescent protein expression via a Cre-ER recombinase system.

  我们报道了一种水溶性的季铵化他莫昔芬光探针的设计，并展示了其通过Cre-ER重组酶系统在光控诱导绿色荧光蛋白表达中的应用。
• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。