1-(1-硝基丙基)环己烷-1-醇 | 59906-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-硝基丙基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 1-(1-Nitro-propyl)-cyclohexanol
• 英文别名: (+/-)-1-Hydroxy-1-(1-nitro-propyl)-cyclohexan；1-(1-Nitropropyl)-1-cyclohexanol；Cyclohexanol, 1-(1-nitropropyl)-；1-(1-nitropropyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 59906-63-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ONXIGZXEBOERHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-硝基丙基)环己烷-1-醇 在 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-氨基丙基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  Elphimoff-Felkin; Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 233, p. 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 硝基丙烷 生成 1-(1-硝基丙基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen von Dilithio-nitroalkanen und -allylnitroderivaten mit Carbonylverbindungen † ‡

  摘要：

  二硫代-硝基烷烃和二硫代-烯丙基烷烃与羰基化合物的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620722

文献信息

• A Convenient Two-Step Procedure for the Synthesis of DI-and Trisubstituted α-Nitroalkenes from Tertiary β-Nitro Alcohols
  作者：J.C. Ferrand、R. Schneider、P. Gérardin、B. Loubinoux

  DOI：10.1080/00397919608003835

  日期：1996.12

  Abstract Treatment of tertiary β-nitro alcohols I, obtained by addition of lithium α-lithionitronates to ketones, with acetic anhydride followed by 1 equivalent of potassium methoxide or t-butoxide, according to the nature of R2, gives α-nitroalkenes III in good yields.

  摘要 根据 R2 的性质，用乙酸酐和 1 当量的甲醇钾或叔丁醇处理由 α-亚硝基锂加成到酮中得到的叔 β-硝基醇 I，得到良好的 α-硝基烯烃 III产量。
• P(RNCH₂CH₂)₃N:  An Efficient Promoter for the Nitroaldol (Henry) Reaction
  作者：Philip B. Kisanga、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo9818733

  日期：1999.6.1

  The use of catalytic amounts of the proazaphosphatranes P(MeNCH2CH2)(3)N, P(i-PrNCH2CH2)(3)N and P(HNCH2CN2)(i-PrNCH2CH2)(2)N as nonionic bases in the reaction of nitroalkanes with carbonyl compounds is reported. The reaction proceeds at room temperature in the presence of 2.2 equiv of magnesium sulfate to produce the corresponding beta-nitroalkanols in generally superior yields. Aldehydes react quantitatively in 5-60 min, whereas ketones require up to 3 h to react with nitromethane and up to 7 h for the reaction of ketones with higher nitroalkanes.
• Koslow et al., Metodiceskij sbornik, 1957, # 23, p. 148,154
  作者：Koslow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of cycloalkanones
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：US02846474A1

  公开（公告）日：1958-08-05
• 126. The effect of the nitro-group in three-carbon tautomerism
  作者：H. B. Fraser、G. A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9340000604

  日期：——