1-(1-氨基丙基)环己醇 | 3183-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-氨基丙基)环己醇
• 英文名称: 1-(1-aminopropyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(1-amino-propyl)-cyclohexanol；(+/-)-1-<1-Amino-propyl>-cyclohexanol；1-<1-Hydroxy-cyclohexyl>-propylamin；1-(1-Aminopropyl)cyclohexan-1-OL
• CAS: 3183-40-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: RWSBYEDXGRWQQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氨基丙基)环己醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-3-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Maillard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2110 - 2116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-1-氧杂-3-氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(1-氨基丙基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  Maillard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2110 - 2116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzungen von Dilithio-nitroalkanen und -allylnitroderivaten mit Carbonylverbindungen
  作者：Friedrich Lehr、Jutta Gonnermann、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19790620722

  日期：1979.10.31

  Reactions of dilithio-nitroalkanes and dilithio-allynitroalkanes with carbonyl compounds

  二硫代-硝基烷烃和二硫代-烯丙基烷烃与羰基化合物的反应
• Improved Nitroaldol Reactions and Reductive Routes to Vicinal Aminoalcohols
  作者：Ernest W. Colvin、Albert K. Beck、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640732

  日期：1981.11.4

  Regioselective and flexible procedures are described for the preparation of a variety of protected vicinal nitroalcohols 1, 3 and 5 (see Scheme 5), as is an efficient method for their reduction to the corresponding vicinal aminoalcohols 2, 4 and 6.

  区域选择性和灵活的程序被用于多种保护的邻位硝基醇的制备中所述1，3和5（参见方案5），如对于其减少到对应的连位氨基醇的有效方法2，4和6。
• Elphimoff-Felkin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 784,788
  作者：Elphimoff-Felkin

  DOI：——

  日期：——
• Maillard,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 80 - 88
  作者：Maillard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2030 - 2037
  作者：Rouzaud,J. et al.

  DOI：——

  日期：——