1-己基环己醇 | 3964-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-己基环己醇
• 英文名称: 1-hexylcyclohexanol
• 英文别名: 1-Hexyl-cyclohexanol；1-Hydroxy-1-hexyl-cyclohexan；1-n-Hexylcyclohexanol；1-Hexyl-1-cyclohexanol；1-hexylcyclohexan-1-ol
• CAS: 3964-63-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: FHCVFYFOWIAQDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己基环己醇 在 chromium(VI) oxide 、 四溴化碳 、 Celite 、 硫酸 、 碘 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 1-bromododecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用 Overman 重排作为关键反应从己醛糖中全合成 (+)-Myriocin 和 (-)-Sphingofungin E

  摘要：

  描述了从天然存在的 α-取代的 α-氨基酸、(+)-myriocin (1) 和 (-)-sphingofungin E (2) 的己醛糖开始的全合成。衍生自 D-甘露糖的烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯 6E 的 Overman 重排有效地产生了四取代的碳和氮，随后的 Wittig 烯化以立体选择性提供了高度官能化的 myriocin 部分 3。烯丙基溴 3 与 C12 疏水部分 4 的砜介导偶联反应成功构建了具有 E-烯烃 28 的碳骨架。去除砜和保护基团完成了 (+)-myriocin (1) 的手性和立体选择性全合成。从 D-葡萄糖开始的类似转化也完成了 (-)-鞘氨醇 E (2) 的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1927
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸己酯 、 环己酮 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到1-己基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Barbier型条件下三氟甲磺酸和三氟化物的芳烃催化锂化：醇和胺间接转化为有机锂化合物

  摘要：

  烷基三氟甲磺酸酯的反应1或烯丙基或苄基triflamides 3在不同的亲电子[我的存在下用过量的锂粉末和萘的催化量的（4摩尔％）3的SiCl，镨我CHO，卜吨CHO，苯甲醛， 4-MeOC 6 H 4 CHO，CH 3（CH 2）6 CHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5）2 CO，PhCOMe，4-MeC 6 H 4 COPh，PhCH = NPh，n -C在-78至0°C之间的温度下，在THF中的8 H 7 CON（CH 2）4 ]导致水解后生成相应的缩合产物2。当将α，β-不饱和羰基化合物用作亲电子化合物时，取决于所使用的亲电子试剂，发生1,2-（2-环己烯酮）或1,4-加成（肉桂醛或亚苄基丙酮）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00886-1

文献信息

• ISOTHIOCYANATE PRODUCTION METHOD, COMPOSITION FOR TRANSPORTING AND STORING N-SUBSTITUTED O-SUBSTITUTED THIOCARBAMATE, AND ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
  申请人：ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION

  公开号：US20160016901A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.

  该发明涉及一种使用有机初级胺和硫脲作为起始原料的异硫氰酸酯生产方法；一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物，包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物，羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的羰基的当量重量比在1到100的范围内；一种用于运输和储存具有硫脲基团的化合物的组合物，包括具有硫脲基团的化合物和羟基化合物，羟基化合物的羟基与具有硫脲基团的化合物的硫脲基团的当量重量比在1到100的范围内；以及含有异硫氰酸酯和具有特定功能基团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
• Iron(II)-Catalyzed Site-Selective Functionalization of Unactivated C(sp³ )−H Bonds Guided by Alkoxyl Radicals
  作者：Honghao Guan、Shutao Sun、Ying Mao、Lei Chen、Ran Lu、Jiancheng Huang、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201806434

  日期：2018.8.27

  for site‐selective functionalization of unactivated methylene and methine C−H bonds enabled by an FeII‐catalyzed redox process is described. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote aliphatic fluorination, chlorination, amination, and alkynylation of structurally and electronically varied primary, secondary, and tertiary hydroperoxides with excellent functional‐group tolerance

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。
• Mechanism of the γ-radiolysis of 2-propanol solutions of cyclohexanones
  作者：E. Alipour、D. Vidril、J.C. Micheau、N. Paillous、A. Lattes、L. Gilles、J. Mathieu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82451-0

  日期：1983.1

  The γ-radiolysis of 2-propanol solutions of cyclohexanone gives mainly hydrogen, acetone, pinacol, methane derived from 2-propanol, and cyclohexanol, 2-(2-cyclohexanonyl)-cyclohexanone, and 3-(2-hydroxy-2-propyl)cyclohexanone derived from cyclohexanone. The radiolytic yields of all these products were highly dependent on the initial cyclohexanone concentration. The formation of cyclic alcohols by radioreduction

  环己酮的2-丙醇溶液的γ辐射分解主要产生氢，丙酮，频哪醇，2-丙醇和环己醇衍生的甲烷，2-（2-环己酮基）-环己酮和3-（2-羟基-2-丙基）衍生自环己酮的）环己酮 所有这些产物的辐射产率高度依赖于初始环己酮浓度。通过放射还原形成环状醇已经扩展到各种取代的环己酮。辐射产生的溶剂化电子被环己酮清除，产生相应的自由基阴离子。这些自由基阴离子的质子化通过羟基环己基自由基的歧化产生环己醇。在稀溶液中通过脉冲辐射分解来补充稳态辐射分解测量。已经确定，自由基阴离子和羟基自由基根据二阶速率定律衰减。当酮浓度低于0.1时M的辐射产率与上述机理一致。但是，在浓缩介质中，G（环己醇）的大量增加不能仅通过辐射分解产生的溶剂化电子的参与来解决；可能是由于电子从环己酮烯醇化物转移到环己酮本身，从而产生了额外数量的环己酮自由基阴离子。
• Method for Producing Carbonyl Compund
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20130178645A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A method for producing a carbonyl compound of the present invention comprises a step (X) of reacting a specific compound having a urea bond with a carbonic acid derivative having a carbonyl group (—C(═O)—) under heating at a temperature equal to or higher than the thermal dissociation temperature of the urea bond to obtain the carbonyl compound.

  本发明的生产羰基化合物的方法包括以下步骤（X）：将具有脲键的特定化合物与具有羰基（—C(═O)—）的碳酸衍生物在温度高于或等于脲键热解温度的条件下加热反应，以获得所述羰基化合物。
• AMINOETHYLATION PROCESS HAVING IMPROVED YIELD OF ARYLOXYALKYLENE AMINE COMPOUNDS AND REDUCED UREA BY-PRODUCTS
  申请人：McDougall Patrick J.

  公开号：US20140073814A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed is a process for preparing an aryloxyalkylene amine compound via an aminoethylation reaction comprising: a) reacting an aromatic hydroxyl compound in the presence of a basic catalyst with a 2-oxazolidinone compound of the formula II to form an intermediate reaction product; wherein R 3 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, straight or branched chain alkyl having from one to six carbon atoms, phenyl, alkaryl, or arylalkyl; and b) reacting the intermediate product of step a) with a polyalkylene polyamine.

  揭示了一种通过氨基乙基化反应制备芳基氧基烷胺化合物的过程，包括：a)在碱性催化剂存在下，将芳香羟基化合物与式II的2-噁唑烷酮化合物反应，形成中间反应产物；其中R3选自氢或1至6个碳原子的较低烷基，R4选自氢、一元或分支链烷基（含1至6个碳原子）、苯基、烷基芳基或芳基烷基；b)将步骤a）中间产物与聚烷基聚胺反应。