(R)-2-methyl-5-[1-methyl-1-(trimethylsiloxy)ethyl]-3-(trimethylsiloxy)cyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-methyl-5-[1-methyl-1-(trimethylsiloxy)ethyl]-3-(trimethylsiloxy)cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: (R)-2-methyl-3-(trimethylsilyloxy)-5-[2-(trimethylsilyloxy)propan-2-yl]cyclohexa-1,3-diene；[2-trimethylsilyloxy-3-methyl-6R-(1'-methyl-1'-trimethylsilyloxy)ethyl]-1,3-cyclohexadiene；trimethyl-[2-[(1R)-4-methyl-3-trimethylsilyloxycyclohexa-2,4-dien-1-yl]propan-2-yloxy]silane
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 312.6
• InChiKey: VARPXOLYMQECJR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (R)-2-methyl-5-[1-methyl-1-(trimethylsiloxy)ethyl]-3-(trimethylsiloxy)cyclohexa-1,3-diene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2R,6S,7S,10R)-8-methyl-4-phenyl-9-trimethylsilyloxy-10-(2-trimethylsilyloxypropan-2-yl)-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚一锅法转化为 1,3-二烯：烯基九氟甲磺酸酯的原位生成和随后的 Heck 反应 - 范围和限制

  摘要：

  丙烯酸甲酯和分离的烯基壬二酸酯 2a、2d 和 2e 之间的钯催化反应可以顺利进行，以良好的产率提供所需的 1,3-二烯 3、14 和 15。还检查了在该 Heck 反应中使用其他链烯基壬二酸酯和烯烃。本研究的主要目的是从相应的甲硅烷基烯醇醚 1 原位生成所需的烯基壬二酸酯 2 并将其一锅法转化为 1,3-二烯。因此，先前描述的氟化物促进的典型烯醇醚 1 的三甲基甲硅烷基取代基与九氟丁基磺酰基的交换直接与钯催化的偶联步骤结合。该序列允许将各种甲硅烷基烯醇醚 1 有效转化为高度取代的 1，实用的一锅程序中的 3-二烯。讨论了该过程的范围和限制，以及化学和立体选择性。一个特别有趣的例子涉及通过 Diels-Alder 反应、随后的非膨胀和与丙烯酸叔丁酯的 Heck 反应一锅法合成甲硅烷基烯醇醚 1j，以良好的总收率提供高度官能化的 1,3-二烯 30 . (© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3646::aid-ejoc3646>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (R)-Carvone 在 硫酸 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到(R)-2-methyl-5-[1-methyl-1-(trimethylsiloxy)ethyl]-3-(trimethylsiloxy)cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚一锅法转化为 1,3-二烯：烯基九氟甲磺酸酯的原位生成和随后的 Heck 反应 - 范围和限制

  摘要：

  丙烯酸甲酯和分离的烯基壬二酸酯 2a、2d 和 2e 之间的钯催化反应可以顺利进行，以良好的产率提供所需的 1,3-二烯 3、14 和 15。还检查了在该 Heck 反应中使用其他链烯基壬二酸酯和烯烃。本研究的主要目的是从相应的甲硅烷基烯醇醚 1 原位生成所需的烯基壬二酸酯 2 并将其一锅法转化为 1,3-二烯。因此，先前描述的氟化物促进的典型烯醇醚 1 的三甲基甲硅烷基取代基与九氟丁基磺酰基的交换直接与钯催化的偶联步骤结合。该序列允许将各种甲硅烷基烯醇醚 1 有效转化为高度取代的 1，实用的一锅程序中的 3-二烯。讨论了该过程的范围和限制，以及化学和立体选择性。一个特别有趣的例子涉及通过 Diels-Alder 反应、随后的非膨胀和与丙烯酸叔丁酯的 Heck 反应一锅法合成甲硅烷基烯醇醚 1j，以良好的总收率提供高度官能化的 1,3-二烯 30 . (© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3646::aid-ejoc3646>3.0.co;2-d

文献信息

• Chemoselective Activation of Trimethylsilyl Enol Ether Functionalities in the Presence of Silyl-Protected Alcohols by Trimethylsilyl-Nonaflyl Exchange
  作者：Andrey Sheshenev、Ekaterina Boltukhina、Ilya Lyapkalo

  DOI：10.1055/s-0030-1260207

  日期：2011.11

  Trimethylsilyl enol ethers bearing trialkylsilyl-protected hydroxy groups were converted into synthetically valuable bifunctional alkenyl nonaflates under the action of nonafluorobutane-1-sulfonyl fluoride combined with potassium fluoride in the presence of catalytic amounts of dibenzo-18-crown-6. The methodology has been demonstrated for structurally diverse substrates possessing various trialkylsilyl-protected hydroxy groups which remained intact during the reaction course.

  具有三烷基硅烷保护的羟基的三甲基硅基烯醇醚，在二苯并-18-冠-6的催化量存在下，通过非氟硼酸丁烷-1-磺酰氟与氟化钾的共同作用，被转化为合成中有价值的含双功能烯丙基的壬酸酯。该方法已证明适用于结构多样的底物，这些底物具有各种三烷基硅烷保护的羟基，在反应过程中保持完整。