1-(4-Methoxy-phenyl)-3,4-diphenyl-butan-1-one | 26957-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-3,4-diphenyl-butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3,4-diphenylbutan-1-one
• CAS: 26957-32-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: KTJLWCTWQXJTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 富马酸二甲酯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-3,4-diphenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯基酮的镍催化 1,2-二芳基化：羰基导向反应系统的比较研究

  摘要：

  报道了镍催化的烯基酮与芳基碘化物和芳基硼​​酸酯的 1,2-二芳基化反应。具有多种取代基的酮可作为有效的导向基团，提供高水平的区域控制。代表性产品被多样化为各种有用的产品，这些产品不容易通过现有的 1,2-二芳基化反应获得。初步机理研究揭示了底物的结合模式，哈米特分析揭示了电子因素对初始速率的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01447

文献信息

• Addition reactions of organic carbanion equivalents via hydrazones in water
  作者：Yi-Zhan Wang、Qi Liu、Liang Cheng、Song-Chen Yu、Li Liu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131889

  日期：2021.1

  The addition of organometallic reagents to unsaturated bonds is one of the most powerful tools for carbon–carbon bond formations. Alkylation through organometallic reagents requires stoichiometric quantity of metal and tedious anhydrous operation in most cases. Here, we report “umpolung” nucleophilic additions of hydrazones to Michael acceptors, carbonyls and imines in water. Under the catalysis of

  在不饱和键中添加有机金属试剂是形成碳-碳键的最强大工具之一。在大多数情况下，通过有机金属试剂进行烷基化需要化学计量的金属和繁琐的无水操作。在这里，我们报道了“的“ Michael酚”亲核加成反应到水中的迈克尔受体，羰基和亚胺。在钌（II）的催化下，加成反应可在纯水中进行，以中等至良好的产率提供各种烷基化产物。
• Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4348 - 4355
  作者：Gautier,J.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——