4-(cyclopropylmethoxy)-N-(8-methyl-3-((tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)methyl)quinolin-7-yl)benzamide | 1190044-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(8-methyl-3-((tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)methyl)quinolin-7-yl)benzamide
• 英文别名: 4-(cyclopropylmethoxy)-N-{8-methyl-3-[(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)methyl]quinolin-7-yl}benzamide；4-(cyclopropylmethoxy)-N-[8-methyl-3-[(thian-4-ylamino)methyl]quinolin-7-yl]benzamide
• CAS: 1190044-52-0
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 461.628
• InChiKey: GJXMYWVWHOIJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopropylmethoxy)-N-(8-methyl-3-((tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)methyl)quinolin-7-yl)benzamide 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以48%的产率得到cis-4-(cyclopropylmethoxy)-N-(8-methyl-3-(((1-oxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)methyl)quinolin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  MCH(1) 受体是一种抗肥胖目标，被具有亚纳摩尔结合和长停留时间的 8-甲基喹啉衍生物变构抑制。

  摘要：

  背景和目的 黑色素浓缩激素受体 1（MCH1 受体）拮抗剂被认为是抗肥胖剂。本研究报告了一类具有 8-甲基喹啉支架的新型 MCH1 受体拮抗剂。研究了这些拮抗剂阻断 MCH1 受体的分子机制。实验方法通过使用多种生物物理和基于细胞的功能分析来评估 MQ1 所举例说明的 8-甲基喹啉的药理学特性。主要结果 MQ1 抑制了 Gαi 和 Gαq 以及 β-抑制蛋白的多个信号通路。此外，MQ1 产生了无法克服的拮抗作用，导致 MCH 浓度依赖性结合曲线向右移动，同时最大反应逐渐降低。MQ1 的解离动力学由冲洗实验以及亲和选择-MS 确定。简而言之，MQ1 被证明是一种缓慢解离的可逆 MCH1 受体阻滞剂，具有低 Koff 值。结论和意义 这是首次证明 MCH1 受体的缓慢解离负变构调节剂可抑制该受体的众多信号通路。MQ1 的特性优于先前报道的 MCH1 受体拮抗剂，使其成为具有吸引力的候选药物。结论和意义

  DOI：

  10.1111/bph.12529
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙基甲氧基)-N-(3-甲酰基-8-甲基喹啉-7-基)苯甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 107.0h， 生成 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(8-methyl-3-((tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)methyl)quinolin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  MCH(1) 受体是一种抗肥胖目标，被具有亚纳摩尔结合和长停留时间的 8-甲基喹啉衍生物变构抑制。

  摘要：

  背景和目的 黑色素浓缩激素受体 1（MCH1 受体）拮抗剂被认为是抗肥胖剂。本研究报告了一类具有 8-甲基喹啉支架的新型 MCH1 受体拮抗剂。研究了这些拮抗剂阻断 MCH1 受体的分子机制。实验方法通过使用多种生物物理和基于细胞的功能分析来评估 MQ1 所举例说明的 8-甲基喹啉的药理学特性。主要结果 MQ1 抑制了 Gαi 和 Gαq 以及 β-抑制蛋白的多个信号通路。此外，MQ1 产生了无法克服的拮抗作用，导致 MCH 浓度依赖性结合曲线向右移动，同时最大反应逐渐降低。MQ1 的解离动力学由冲洗实验以及亲和选择-MS 确定。简而言之，MQ1 被证明是一种缓慢解离的可逆 MCH1 受体阻滞剂，具有低 Koff 值。结论和意义 这是首次证明 MCH1 受体的缓慢解离负变构调节剂可抑制该受体的众多信号通路。MQ1 的特性优于先前报道的 MCH1 受体拮抗剂，使其成为具有吸引力的候选药物。结论和意义

  DOI：

  10.1111/bph.12529

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2261213A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20110015225A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓聚激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。