(E)-2-benzylidene-N-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide | 81214-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-N-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(phenylmethylene)butanamide；2-acetyl-3-phenyl-acrylic acid p-anisidide；2-Acetyl-3-phenyl-acrylsaeure-p-anisidid；(2E)-2-benzylidene-N-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 81214-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: ODAXUXKBZGTDPI-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-N-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116693530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 、 苯甲醛 生成 (E)-2-benzylidene-N-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Pastour; Setier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2808,2811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PPA-Mediated C–C Bond Formation: A Synthetic Route to Substituted Indeno[2,1-<i>c</i>]quinolin-6(7<i>H</i>)-ones
  作者：Xu Liu、Qian Zhang、Dingyuan Zhang、Xiaoqing Xin、Rui Zhang、Fenguo Zhou、Dewen Dong

  DOI：10.1021/ol303423f

  日期：2013.2.15

  A facile and efficient synthesis of substituted indeno[2,1-c]quinolin-6(7H)-ones from a variety of α-acyl N-arylcinnamamides mediated by polyphosphoric acid (PPA) is described, and a mechanism involving the formation of a dicationic superelectrophile and subsequent double intramolecular nucleophilic cyclization reactions is proposed.

  描述了一种由多磷酸（PPA）介导的多种α-酰基N-芳基肉桂酰胺轻松高效地合成取代茚并[2,1 - c ]喹啉-6（7 H）-的方法，其中涉及到形成机理提出了一种超亲电性和随后的双重分子内亲核环化反应的方法。
• EL-KASABY, M. A.;SALIM, M. A. I., EGYPT. J. CHEM., 1980, 23, N 5, 323-336
  作者：EL-KASABY, M. A.、SALIM, M. A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Pastour; Setier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2808,2811
  作者：Pastour、Setier

  DOI：——

  日期：——
• CN116693530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——