N'-(4-nitrophenylsulfonyloxy)isonicotinimidamide | 378766-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-nitrophenylsulfonyloxy)isonicotinimidamide
• 英文别名: N'-{[(4-nitrophenyl)sulfonyl]oxy}-4-pyridinecarboximidamide；[(E)-[amino(pyridin-4-yl)methylidene]amino] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 378766-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₅S
• 分子量: 322.301
• InChiKey: ACPPMIIJWUHOOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-nitrophenylsulfonyloxy)isonicotinimidamide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-硝基苯磺酸 、 4-吡啶甲脒
  参考文献：
  名称：

  评估O-烷基和芳基磺酰基芳族和杂芳族mid胺肟作为新型有效的DNA光裂解剂†

  摘要：

  几个稳定ø -烷基和芳基磺酰基的共轭p -硝基-PH和ø - ，米- ，p -吡啶Ñ '羟基imidamides，物在312 nm的超螺旋环状质粒DNA的pBluescript KS II进行UV照射。产生的a基和磺酰氧基自由基导致有效的DNA光裂解。烷基和芳基磺酰基衍生物是活性和顺序p -吡啶> p -硝基-PH> ø -吡啶>米-吡啶被示意为Ñ'-羟基亚氨基酰胺部分。小牛胸腺-DNA亲和力研究包括紫外线相互作用，粘度实验和与溴化乙锭的竞争研究表明，化合物的亲和力非常好。这些特性表明，磺酰a肟是一种新型的有效的DNA光切割剂，可用于“按需”生物技术和医学应用的新发现。

  DOI：

  10.1039/c5pp00439j
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶基偕胺肟 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到N'-(4-nitrophenylsulfonyloxy)isonicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable aromatic and heteroaromatic sulfonyl-amidoximes and evaluation of their antioxidant and lipid peroxidation activity

  摘要：

  We describe herein the synthesis of stable aromatic and heteroaromatic sulfonyl-amidoximes, from the reaction of amidoximes with the corresponding sulfonyl chlorides, in low to excellent yields. Evaluation of their antioxidant activity has shown that 17 out of 28 compounds highly compete DMSO for hydroxyl radicals, while five of them inhibit lipid peroxidation. Combining the reducing and anti-lipid peroxidation ability it seems that compounds 13 and 31 could be used as lead molecules.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.040

文献信息

• Synthesis of stable aromatic and heteroaromatic sulfonyl-amidoximes and evaluation of their antioxidant and lipid peroxidation activity
  作者：Ismini Doulou、Christos Kontogiorgis、Alexandros E. Koumbis、Eleni Evgenidou、Dimitra Hadjipavlou-Litina、Konstantina C. Fylaktakidou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.040

  日期：2014.6

  We describe herein the synthesis of stable aromatic and heteroaromatic sulfonyl-amidoximes, from the reaction of amidoximes with the corresponding sulfonyl chlorides, in low to excellent yields. Evaluation of their antioxidant activity has shown that 17 out of 28 compounds highly compete DMSO for hydroxyl radicals, while five of them inhibit lipid peroxidation. Combining the reducing and anti-lipid peroxidation ability it seems that compounds 13 and 31 could be used as lead molecules.
• Evaluation of O-alkyl and aryl sulfonyl aromatic and heteroaromatic amidoximes as novel potent DNA photo-cleavers
  作者：A. Papastergiou、S. Perontsis、P. Gritzapis、A. E. Koumbis、M. Koffa、G. Psomas、K. C. Fylaktakidou

  DOI：10.1039/c5pp00439j

  日期：2016.3

  > m-pyridine was schematized for the N′-hydroxy imidamides moiety. Calf thymus-DNA affinity studies which comprised UV interactions, viscosity experiments and competitive studies with ethidium bromide showed good to excellent affinity of the compounds. These properties revealed sulfonyl amidoximes as novel effective DNA-photo-cleavers and may serve in the discovery of new leads for “on demand” biotechnological

  几个稳定ø -烷基和芳基磺酰基的共轭p -硝基-PH和ø - ，米- ，p -吡啶Ñ '羟基imidamides，物在312 nm的超螺旋环状质粒DNA的pBluescript KS II进行UV照射。产生的a基和磺酰氧基自由基导致有效的DNA光裂解。烷基和芳基磺酰基衍生物是活性和顺序p -吡啶> p -硝基-PH> ø -吡啶>米-吡啶被示意为Ñ'-羟基亚氨基酰胺部分。小牛胸腺-DNA亲和力研究包括紫外线相互作用，粘度实验和与溴化乙锭的竞争研究表明，化合物的亲和力非常好。这些特性表明，磺酰a肟是一种新型的有效的DNA光切割剂，可用于“按需”生物技术和医学应用的新发现。