N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺 | 135447-09-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺
• 中文别名: 2-[2-(二正辛氨基)-2-氧乙氧基]乙酸
• 英文名称: 2-(2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy)acetic acid
• 英文别名: dioctyldiglycolamic acid；N,N-di-octyldiglycol amic acid；Acetic acid, [2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]-；2-[2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 135447-09-5
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₄
• 分子量: 357.534
• InChiKey: KOHUSHSNNOEPFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.0 to 45.0 °C
• 沸点：
  503.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

SDS

N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Di-n-octyl-3-oxapentanedioic Acid Monoamide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 135447-09-5
俗名： 2-[2-(Di-n-octylamino)-2-oxoethoxy]acetic Acid
N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C20H39NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
43°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺 在 乙醇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-({2-[2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]acetamido}methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  间二甲苯双-二甘醇酰胺的水解和辐射稳定性：HPLC-APCI+降解产物的合成和定量研究

  摘要：

  对于核湿法冶金分离工艺开发，有必要证明提取系统的稳定性，因为众所周知，放射性和水解降解会导致不良影响，例如选择性降低、相分离较差和第三相形成. 最近，我们开发了一个新的双二甘醇酰胺 (bis-DGA) 分子家族，其 EuIII 比 AmIII 具有高分配系数 (D)。这些 bis-DGA 萃取剂之一，即化合物 1，即使在 1000 kGy 的伽马辐射和外部 60 Co 源下也显示出高分配系数。我们在此报告了关于 1 对辐射和水解的稳定性的详细说明。我们还确定并量化了辐照过程中形成的子产品。通过 HPLC-MS 对辐照 1 进行定性和定量分析，表明存在 17 种降解化合物。所有片段（2-18）都是独立鉴定和合成的。为了完成这项研究，这些碎片的 AnIII 和 LnIII 提取特性在与用于评估辐照 1 的 AnIII 和 LnIII 提取的实验条件相同的实验条件下进行评估。 尽管 1 的浓度降低显着，但

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100443
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 二正辛胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.83 %的产率得到N,N-二正辛基-3-氧杂戊二酸单酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于 DODGA 的功能化离子液体在高酸性环境下提高 Eu(III)/U(VI) 分离效率

  摘要：

  镧系元素/锕系元素的分离在许多现代工业工程领域中具有重要意义，例如核燃料和稀土的循环。N,N-二辛基二甘醇酰胺酸（简称DODGA）被认为是萃取稀土金属的有效萃取剂。本工作中，以季铵为阳离子、DODGA为阴离子，开发了两种萃取剂[N 1888 ][DODGA]和[N 4444 ][DODGA]。所得离子液体用于从铕-铀二元组分体系中分离铕。分析了几个因素（硝酸浓度、接触时间、温度、金属离子、萃取剂浓度、盐化剂浓度和反萃）的影响。Eu(III) 与 [N 1888]的配位化学通过摩尔比法研究][DODGA]和[N 4444 ][DODGA]。实验结果证实[N 1888 ][DODGA]和[N 4444 ][DODGA]的Eu(III)/U(VI)分离因子( SF )分别达到55.44和60.35 。Eu(III) 和[N 1888 ][DODGA]或[N 4444 ][DODGA]络合物的化学

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.122557

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING RARE EARTH METAL EXTRACTANT
  申请人：Sakaki Kazuaki

  公开号：US20130102806A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A rare earth metal extractant containing, as the extractant component, dialkyldiglycol amide acid which is excellent in breaking down light rare earth elements is reacted in diglycolic acid (X mol) and an esterification agent (Y mol) at a reaction temperature of 70° C. or more and for a reaction time of one hour or more such that the mol ratio of Y/X is 2.5 or more, and is subjected to vacuum concentration. Subsequently, a reaction intermediate product is obtained by removing unreacted products and reaction residue, and an aprotic polar solvent is added as the reaction solvent. Then, the reaction intermediate product is reacted with dialkyl amine (Z mol) such that the mol ratio of Z/X is 0.9 or more and the aprotic polar solvent is removed. As a consequence, a rare earth metal extractant is efficiently synthesized at a low cost and at a high yield without having to use expensive diglycolic acid anhydride and harmful dichloromethane.

  一种稀土金属萃取剂包含二烷基二甘醇酰胺酸作为萃取组分，该酸在分解轻稀土元素方面表现出色，反应温度为70°C或更高，反应时间为1小时或更长，与二甘醇酸（X摩尔）和酯化剂（Y摩尔）反应，使得Y/X的摩尔比为2.5或更高，并经真空浓缩处理。随后，通过去除未反应的产物和反应残留物获得反应中间产物，并添加无水极性溶剂作为反应溶剂。然后，将反应中间产物与二烷基胺（Z摩尔）反应，使得Z/X的摩尔比为0.9或更高，并去除无水极性溶剂。因此，可以在低成本和高收率的情况下高效合成稀土金属萃取剂，而无需使用昂贵的二甘醇酸酐和有害的二氯甲烷。
• Synthesis and characterization of magnetic mesoporous Fe₃O₄@mSiO₂–DODGA nanoparticles for adsorption of 16 rare earth elements
  作者：Jingrui Li、Aijun Gong、Fukai Li、Lina Qiu、Weiwei Zhang、Ge Gao、Yu Liu、Jiandi Li

  DOI：10.1039/c8ra07762b

  日期：——

  g−1. The adsorption of REEs on Fe3O4@mSiO2–DODGA followed the pseudo-second-order kinetic model, Elovich model and Langmuir isotherm model, which indicated that the adsorption process of Fe3O4@mSiO2–DODGA for REEs comprised single-layer adsorption on a non-uniform surface controlled by chemical adsorption. It was concluded that Fe3O4@mSiO2–DODGA represents a new material for the adsorption of REEs in

  在本研究中，制备了新型磁性介孔 Fe 3 O 4 @mSiO 2 -DODGA 纳米粒子，用于高效吸附和回收稀土元素。Fe 3 O 4 @mSiO 2 –DODGA 通过粉末 X 射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)、振动样品磁强计 (VSM)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 和热重分析 (TGA) 进行了表征. 通过ICP-OES研究了Fe 3 O 4 @mSiO 2 -DODGA的吸附行为。结果表明吸附剂中DODGA的含量为367 μmol g -1。Fe 3 O 4 @mSiO2 -DODGA 在 2 mol L -1硝酸溶液中对 15 种 REE（Tm 除外）表现出最高的吸附率在这些元素中，Nd、Sm、Eu、Dy、Ho、Yb、Lu、Y和Sc的吸附率在85.1%到100.1%之间。当使用 0.01 mol L -1 EDTA 作为洗脱液时，所有 16 种 REE 离子
• The C-and N-terminal residues of synthetic heptapeptide ion channels influence transport efficacy through phospholipid bilayers
  作者：Natasha Djedovi?、Riccardo Ferdani、Egan Harder、Jolanta Pajewska、Robert Pajewski、Michelle E. Weber、Paul H. Schlesinger、George W. Gokel

  DOI：10.1039/b417091c

  日期：——

  The synthetic peptide, R2N-COCH2OCH2CO-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly-OR′, was shown to be selective for Cl− over K+ when R is n-octadecyl and R′ is benzyl. Nineteen heptapeptides have now been prepared in which the N-terminal and C-terminal residues have been varied. All of the N-terminal residues are dialkyl but the C-terminal chains are esters, 2° amides, or 3° amides. The compounds having varied N-terminal anchors and C-terminal benzyl groups are as follows: 1, R = n-propyl; 2, R = n-hexyl; 3, R = n-octyl; 4, R = n-decyl; 5, R = n-dodecyl; 6, R = n-tetradecyl; 7, R = n-hexadecyl; 8, R = n-octadecyl. Compounds 9–19 have R = n-octadecyl and C-terminal residues as follows: 9, OR′ = OCH2CH3; 10, OR′ = OCH(CH3)2; 11, OR′ = O(CH2)6CH3; 12, OR′ = OCH2–c-C6H11; 13, OR′ = O(CH2)9CH3; 14, OR′ = O(CH2)17CH3; 15, NR′2 = N[(CH2)6CH3]2; 16, NHR′ = NH(CH2)9CH3; 17, NR′2 = N[(CH2)9CH3]2; 18, NHR′ = NH(CH2)17CH3; 19, NR′2 = N[(CH2)17CH3]2. The highest anion transport activities were observed as follows. For the benzyl esters whose N-terminal residues were varied, i.e.1–8, compound 3 was most active. For the C18 anchored esters 10–14, n-heptyl ester 11 was most active. For the C18 anchored, C-terminal amides 15–19, di-n-decylamide 17 was most active. It was concluded that both the C-and N-terminal anchors were important for channel function in the bilayer but that activity was lost unless only one of the two anchoring groups was dominant.

  合成肽R2N-COCH2OCH2CO-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly-OR′在R为n-十八烷基且R′为苄基时，对Cl−相对于K+表现出选择性。目前已制备出十九种七肽，其中N端和C端残基有所不同。所有N端残基均为二烷基，而C端链为酯、二级酰胺或三级酰胺。N端锚和C端苄基不同的化合物如下：1，R = n-丙基；2，R = n-己基；3，R = n-戊基；4，R = n-癸基；5，R = n-十二烷基；6，R = n-十四烷基；7，R = n-十六烷基；8，R = n-十八烷基。化合物9–19中R = n-十八烷基，C端残基如下：9，OR′ = OCH2CH3；10，OR′ = OCH(CH3)2；11，OR′ = O(CH2)6CH3；12，OR′ = OCH2–c-C6H11；13，OR′ = O(CH2)9CH3；14，OR′ = O(CH2)17CH3；15，NR′2 = N[(CH2)6CH3]2；16，NHR′ = NH(CH2)9CH3；17，NR′2 = N[(CH2)9CH3]2；18，NHR′ = NH(CH2)17CH3；19，NR′2 = N[(CH2)17CH3]2。观察到的最高阴离子转运活性如下：对于N端残基变量的苄基酯，i.e.1–8，化合物3活性最强。对于C18锚定的酯10–14，n-庚基酯11活性最强。对于C18锚定的C端酰胺15–19，二-n-癸酰胺17活性最强。结论是C端和N端锚对双层膜中的通道功能十分重要，但只有其中一个锚定基团占主导时活性才存在。
• Synthetic ion channels
  申请人：Washington University

  公开号：US20030176641A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The design, synthesis, and characterization of synthetic anion membrane transporters are presented. These novel compounds impart ion permeability to phospholipid bilayers and also modulate cellular volume in mammalian cells in vitro. The compounds insert rapidly into liposomes and planar lipid bilayers.

  介绍了合成阴离子膜转运体的设计、合成和表征。这些新颖化合物赋予磷脂双分子层离子渗透性，并在体外哺乳动物细胞中调节细胞体积。这些化合物迅速插入到脂质体和平面脂质双分子层中。
• SYNTHESIS OF RARE EARTH METAL EXTRACTANT
  申请人：Sakaki Kazuaki

  公开号：US20120004459A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A rare earth metal extractant in the form of a dialkyl diglycol amic acid is synthesized by reacting diglycolic anhydride with a dialkylamine in an aprotic polar solvent, with a molar ratio of dialkylamine to diglycolic anhydride being at least 1.0, and removing the aprotic polar solvent.

  一种稀土金属萃取剂，以二烷基二乙二醇酰胺酸的形式合成，通过在无水极性溶剂中将二乙二醇酸酐与二烷基胺反应合成，其中二烷基胺与二乙二醇酸酐的摩尔比至少为1.0，并去除无水极性溶剂。