N,N-二氟-2-甲基丙烷-2-胺 | 646-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二氟-2-甲基丙烷-2-胺
• 英文名称: 2-N,N-Difluoramino-2-methylpropan
• 英文别名: N,N-Difluor-tert.-butylamin；t-Butyldifluoroamine；N,N-difluoro-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 646-55-9
• 化学式: C₄H₉F₂N
• 分子量: 109.119
• InChiKey: LXLQMSOUIOCFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  25 °C(Press: 260 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二氟-2-甲基丙烷-2-胺 在 三氟化硼 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 N-Fluor-N-methyl-isopropylidenimmonium
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alkyldifluoramines with Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00971a029
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N,N-二氟-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  The first application of Selectfluor™ in electrophilic fluorination of amines: a new route to –NF2, –NHF, and >NF compounds

  摘要：

  伯胺、RNH2 [R = (CH3)3C–, (CH3)2CH–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–, CH3(CH2)3–] 和仲胺的反应， R2NH [(R = CH3CH2–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–]，与 Selectflor™ 在乙腈或 DMF 或 DMA 中反应，以高产率形成相应的 RNF2、RNHF 和 R2NF 。

  DOI：

  10.1039/b101689j

文献信息

• Radical reactions of tetrafluorohydrazine saturated hydrocarbons and ethers
  作者：S.F. Reed、R.C. Petry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88420-9

  日期：1968.1

  Difluoramino radicals attack aliphatic hydrocarbons and dialkyl ethers at 250–350° to produce alkyl difluoramines and difluoraminoalkyl ethers.

  二氟氨基自由基在250-350°时侵蚀脂肪族烃和二烷基醚，从而生成烷基二氟胺和二氟氨基烷基醚。
• Difluoroalkylamines from high temperature vapor phase reactions of nitrogen trifluoride with alkanes, ethers and benzene
  作者：Randolph K. Belter

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.024

  日期：2011.11

  At temperatures around 400 °C, nitrogen trifluoride (NF3) readily reacts with alkanes and benzene as well as ethers. In all cases, products were N,N-difluoroamines. This is in contrast to difluoroamination of benzylic substrates where the initial N,N-difluoroamines underwent eliminations or rearrangements and were not isolated. Cyclic and acyclic alkanes generated N,N-difluoroaminoalkanes. Benzene

  在约400°C的温度下，三氟化氮（NF 3）易于与烷烃，苯以及醚反应。在所有情况下，产品均为N，N-二氟胺。这与苄基底物的二氟胺化相反，其中初始的N，N-二氟胺经历了消除或重排并且没有被分离。环状和无环烷烃生成N，N-二氟氨基烷烃。苯在环上取代形成N，N-二氟苯胺。醚反应生成α-N，N-二氟氨基醚。几乎没有观察到直接氟化。
• Reaction of cycloalkyldifluoramines with acids
  作者：Kurt Baum

  DOI：10.1021/jo01286a077

  日期：1967.11