1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯 | 935288-20-3

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯
• 中文别名: 2-溴-5-氟-4-硝基苯甲醚
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-2-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 935288-20-3
• 化学式: C₇H₅BrFNO₃
• 分子量: 250.024
• InChiKey: GTIYDLQTZFEZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯 在 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 5-bromo-6-methoxybenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。

  公开号：

  WO2022076973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺 在 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88.1 %的产率得到1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种连续流重氮化反应制备4-硝基-2-溴-5-氟苯甲醚的方法

  摘要：

  本申请涉及重氮化反应方法领域，具体公开了一种连续流重氮化反应制备4‑硝基‑2‑溴‑5‑氟苯甲醚的方法。本申请的方法包括以下步骤：S1、制备原料液A：乙腈，4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺，混合溶解，反应得到原料液A；S2、制备原料液B：乙腈，溴化铜，亚硝酸异戊酯，混合溶解，反应得到原料液B；S3、通过泵将原料液A和原料液B输送至连续搅拌全混反应器，得到反应液；S4、对反应液进行脱溶、洗涤、吸附、再次脱溶结晶、过滤分离，得到4‑硝基‑2‑溴‑5‑氟苯甲醚。本申请中的连续流重氮化技术中具有原料更温和、安全风险低、物料处理量大、产品的收率高的优点。

  公开号：

  CN117820120A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• 作为FGFR4抑制剂的杂环化合物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112341431A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的杂环化合物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121210A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 作为FGFR4抑制剂的稠合三环衍生物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112778308A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的稠合三环衍生物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。