壬-1-酸苄酯 | 6471-66-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 壬-1-酸苄酯
• 中文别名: 壬酸苯甲酯；壬酸苄酯
• 英文名称: benzyl nonanoate
• CAS: 6471-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• mdl: MFCD00048950
• 分子量: 248.365
• InChiKey: KVIQEJMWUXBBQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  5.65
• 物理描述：
  Colourless liquid; Sweet, floral aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble or insoluble in water
• 密度：
  0.953-0.959 (20°)
• 折光率：
  1.481-1.487
• 保留指数：
  1823;1808

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬酸 、 苯甲醇 在 N,N'-dimethylaminopyridine 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到壬-1-酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  在二叔丁基二碳酸酯存在下用醇酯化羧酸的简便方案

  摘要：

  在催化量的 N,N'-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，通过用二碳酸二叔丁酯 [(BOC) 2 O] 处理，羧酸和伯或仲烷基醇的化学计量混合物完全转化为相应的酯. 这种方便的程序提供了对各种酯的通用访问，包括那些带有高度敏感官能团的酯，如苯酚酯或 BOC 基团。产品的纯化特别容易，因为副产品 t-BuOH 和 CO 2 是挥发性的——这是优于标准 DC​​C/DMAP 方法的一大优势。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44986

文献信息

• Oxidative Alkane C−H Alkoxycarbonylation
  作者：Lijun Lu、Renyi Shi、Luyao Liu、Jingwen Yan、Fangling Lu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201602791

  日期：2016.10.4

  compounds is an attractive prospect in organic synthesis. In particular, the combination of C(sp3)−H activation and oxidative carbonylation involving alkanes and CO gas is a promising and efficient method to synthesize carbonyl derivatives. However, due to the high C−H bond dissociation energy and low polarity of unactivated alkanes, the carbonylation of unactivated C(sp3)−H bonds still remains a great challenge

  在有机合成中，直接利用化学原料构造有价值的化合物是有吸引力的前景。特别地，C（sp 3）-H活化和涉及烷烃和CO气体的氧化羰基化的组合是合成羰基衍生物的有前途和有效的方法。然而，由于高C H键解离能和未活化烷烃的低极性，未活化C（sp 3的羰基化）-H键仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们介绍了烷烃的钯催化自由基氧化烷氧基羰基化反应，以制备许多烷基羧酸盐。各种烷烃和醇类相容，可产生所需的产物，产率高达94％。值得注意的是，在标准反应条件下，乙烷（天然气的一种成分）可以用作底物。初步的机理研究表明，钯催化的自由基过程可能存在。
• A recyclable CO surrogate in regioselective alkoxycarbonylation of alkenes: indirect use of carbon dioxide
  作者：P. H. Gehrtz、V. Hirschbeck、I. Fleischer

  DOI：10.1039/c5cc05012j

  日期：——

  Herein, we report a Pd-catalysed alkoxycarbonylation of alkenes based on the use of a recyclable CO₂reduction product, the crystalline and air-stableN-formylsaccharin, as a CO surrogate.

  在这里，我们报告了一种基于可回收的CO₂还原产物的Pd催化烯烃羧酯化反应，该产物是结晶的、耐空气的N-甲酰糖脲，作为CO的替代物。
• Fluoroalkyldistannoxane Catalysts for Transesterification in Fluorous Biphase Technology
  作者：Jiannan Xiang、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1002/1615-4169(200201)344:1<84::aid-adsc84>3.0.co;2-c

  日期：2002.1

  recourse to fluorous biphase technology. The fluoroalkyldistannoxane catalysts enable transesterification in FC-72 solvent to furnish 100% yields of the desired esters by use of reactants ester and alcohol in a 1 : 1 ratio. The catalysts also work in FC-72/organic solvent system as well as in toluene alone. A number of esters and alcohols bearing various functional groups are employable. The catalysts can

  依靠氟双相技术，已经提出了新颖，实用的酯交换方法。氟烷基二氧杂环己烷烷催化剂能够通过使用比例为1的反应物酯和醇，在FC-72溶剂中进行酯交换反应，以提供100％的所需酯产率。该催化剂还可以在FC-72 /有机溶剂系统以及仅在甲苯中使用。可以使用许多带有各种官能团的酯和醇。催化剂可以完全回收再利用。更方便地，从反应混合物中分离出的FC-72中的催化剂溶液直接用于下一步反应。
• Novel ruthenium-catalyst for hydroesterification of olefins with formates
  作者：Irina Profir、Matthias Beller、Ivana Fleischer

  DOI：10.1039/c4ob01246a

  日期：——

  An alternative ruthenium-based catalyst for the hydroesterification of olefins with formates is reported. The good activity of our system is ensured by the use of a bidentate P,N-ligand and ruthenium dodecacarbonyl. A range of formates can be used for selective alkoxycarbonylation of aromatic olefins. In addition, the synthesis of selected aliphatic esters is realized. The proposed active ruthenium complex has been isolated and characterized.

  报道了一种用于烯烃与甲酸盐的氢酯基化的替代钌基催化剂。通过使用双齿P,N配体和十二羰基钌，确保了我们系统的良好活性。一系列甲酸盐可用于选择性芳香烯烃的烷氧羰基化。此外，实现了选择性脂肪酯的合成。所提出的活性钌配合物已被分离并表征。
• The scope and mechanism of palladium-catalysed Markovnikov alkoxycarbonylation of alkenes
  作者：Haoquan Li、Kaiwu Dong、Haijun Jiao、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1038/nchem.2586

  日期：2016.12

  70 years, numerous catalyst systems have been developed that allow for highly linear-selective (anti-Markovnikov) reactions and are used in industry to produce linear carboxylates starting from olefins. In contrast, a general catalyst system for Markovnikov-selective alkoxycarbonylation of aliphatic olefins remains unknown. In this paper, we show that a specific palladium catalyst system consisting

  加氢酯化反应代表了羰基化反应的基本类型，并且构成了均相催化的最重要的工业应用之一。在过去的70年中，已经开发了许多催化剂系统，这些系统可以进行高度线性选择（反马氏力）反应，并在工业上用于从烯烃开始生产线性羧酸盐。相比之下，用于脂族烯烃的马尔科夫尼科夫选择性烷氧基羰基化的一般催化剂体系仍然是未知的。在本文中，我们显示了由PdX 2 / N组成的特定钯催化剂体系-苯基吡咯膦（X，卤化物）催化各种烯烃的烷氧基羰基化，以高选择性（支链选择性高达91％）得到支链酯。观察到的（和意想不到的）选择性已经通过包括色散校正在内的密度泛函理论计算得到了合理化。

表征谱图