9,9-双(2'-乙基己基)-2,7-二溴芴 | 188200-93-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 9,9-双(2'-乙基己基)-2,7-二溴芴
• 中文别名: 9,9-双(2’-乙基己基)-2,7-二溴芴；9,9'-二(2-乙基己基)-2,7-二溴芴
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,9-di(2-ethylhexyl)fluorene
• 英文别名: 2,7-dibromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluorene；2,7-dibromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-9H-fluorene
• CAS: 188200-93-3
• 化学式: C₂₉H₄₀Br₂
• 分子量: 548.445
• InChiKey: WSBUZOZAKDVRTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  559.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 9,9-Di-(2′-ethylhexyl)-2,7-dibromofluorene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C29H40Br2
分子式
: 548.44 g/mol
分子量
成分 浓度
9,9-Di-(2'-ethylhexyl)-2,7-dibromofluorene
-
化学文摘编号(CAS No.) 188200-93-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘性的
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.23 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-双(2'-乙基己基)-2,7-二溴芴 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(邻甲基苯基)磷 正丁基锂 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-benzyloxy-5-[9,9,9',9'-tetrakis-(2-ethyl-hexyl)-7'-trimethylsilanyl-9H,9'H-[2,2']bifluorenyl-7-yl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Molecular-Wire Behavior of OLED Materials:  Exciton Dynamics in Multichromophoric Alq₃-Oligofluorene-Pt(II)porphyrin Triads

  摘要：

  Donor-bridge-acceptor triads consisting of the Alq3 complex, oligofluorene bridge, and PtII tetraphenylporphyrin (PtTPP) were synthesized. The triads were designed to study the energy level/distance-dependence in energy transfer both in a solution and in solid state. The materials show effective singlet transfer from the Alq3-fluorene fluorophore to the porphyrin, while the triplet energy transfer, owing to the shorter delocalization of triplet excitons, appears to take place via a triplet energy cascade. Using femtosecond transient spectroscopy, the rate of the singlet-singlet energy transfer was determined. The exponential dependence of the donor-acceptor distance and the respective energy transfer rates of 7.1 x 1010 to 1.0 x 109 s-1 with the attenuation factor â of 0.21 +/- 0.02 A-1 suggest that the energy transfer proceeds via a mixed incohererent wire/superexchange mechanism. In the OLEDs fabricated using the Alq3-oligofluorene-PtTPP triads with better triplet level alignment, the order of a magnitude increase in efficacy appears to be due to facile triplet energy transfer. The devices, where the triplet-triplet energy transfer is of paramount importance, showed high color purity emission (CIE X,Y: 0.706, 0.277), which is almost identical to the emission from thin films. Most importantly, we believe that the design principles demonstrated above are general and may be used to prepare OLED materials with enhanced quantum efficacy at lowered operational potentials, being crucial for improved lifespan of OLEDs.

  DOI：

  10.1021/ja064471i
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 2,7-二溴芴 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以85.6%的产率得到9,9-双(2'-乙基己基)-2,7-二溴芴
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚芴的合成与表征。

  摘要：

  据报道，有效合成9,9-双（2-乙基己基）芴低聚物直至七聚体，在合成中采用了重复的铃木和山本偶联反应。制备必要中间体的关键步骤包括Pd催化的芳基溴化物向芳基硼酸酯的转化（Miyaura反应）以及芳基硼酸酯比芳基溴化物更高的反应性在Pd催化的交叉偶联反应中的应用芳基重氮盐。报告了UV / Vis吸收和光致发光特性随链长的变化。此外，描述了低聚物的玻璃化转变和液晶特性，并将其与聚合物的玻璃化转变和液晶特性进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200305659

文献信息

• D-π-A polysulfones for blue electroluminescence
  作者：ZhongMin Geng、Go Sato、Kazuhiro Marumoto、Masashi Kijima

  DOI：10.1002/pola.28233

  日期：2016.11.1

  efficient pure‐blue light emitting. The electroluminescence behaviors of these copolymers were investigated by fabricating light‐emitting diodes and electrochemical cell devices. The former device little functioned but the latter worked well. The electrochemical cell devices having a configuration of ITO/PEDOT:PSS/copolymer:ionic liquid/Al exhibited purplish blue electroluminescence with an emission

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• Strategies and investigations on bridging squaraine dye units
  作者：Simon Kuster、Thomas Geiger

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.06.017

  日期：2012.12

  strategies and basic molecular principles were investigated in order to achieve chromophores absorbing light in the far red or even near infrared region. Therefore, a comprehensive series of new squaraine dyes were synthesized and characterized. Beside monomeric unsymmetrical and symmetrical squaraine dyes, also squaraine dye dimers and oligomers bridged with phenylene, fluorene, iso-octyloxy phenylene

  研究了合成策略和基本分子原理，以使发色团吸收远红色甚至近红外区域的光。因此，合成并表征了一系列新的方酸菁染料。除了单体不对称和对称的方酸染料以外，方酸染料二聚体和低聚物还与亚苯基，芴，异氰酸酯桥联获得了-辛氧基亚苯基和四氟亚苯基或通过缩合反应直接偶联的部分。通过使用基普里亚诺夫偶合染料理论的理论研究支持的紫外可见测量，研究了各种分子染料结构对其吸收性能的影响。关于极限值的迈耶理论，确定了对于最大可能吸收最大值的染料系列重复单元的有效数目。染料的电化学势和带隙的观察趋势和极限值与UV-vis研究一致。最后，计算的二聚体分子结构和前沿轨道验证了光物理和电化学研究的结果。
• A simple fluorene core-based non-fullerene acceptor for high performance organic solar cells
  作者：Suman Suman、Anirban Bagui、Ram Datt、Vinay Gupta、Surya Prakash Singh

  DOI：10.1039/c7cc08237a

  日期：——

  A small molecule non-fullerene acceptor based on a fluorene core having a furan π-spacer and end capped with rhodanine (FRd₂) is developed for solution processable bulk heterojunction organic solar cells (OSCs).

  基于芴核具有呋喃π-间隔并以罗丹宁为端基的小分子非富勒烯受体（FRd2）已被开发用于可溶性工艺的大面积异质结有机太阳能电池（OSCs）。
• Dehydration Polymerization for Poly(hetero)arene Conjugated Polymers
  作者：Rafael A. Mirabal、Luke Vanderzwet、Sara Abuadas、Michael R. Emmett、Derek Schipper

  DOI：10.1002/chem.201800642

  日期：2018.8.22

  lack of scalable and sustainable methods to prepare conjugated polymers belies their importance in many enabling technologies. Accessing high‐performance poly(hetero)arene conjugated polymers by dehydration has remained an unsolved problem in synthetic chemistry and has historically required transitional‐metal coupling reactions. Herein, we report a dehydration method that allows access to conjugated

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• Method for preparing bromofluorenes
  申请人：ADCHEMCO Corporation

  公开号：US20030065226A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  A method for preparing bromofluorenes includes a step of dispersing a compound selected from the group consisting of fluorene, fluorenone, and derivatives of fluorene and fluorenone in water to prepare a disperse system. Bromination is initiated by adding bromine Br 2 into the disperse system. Thus, bromofluorenes can be efficiently and economically prepared without using any environmentally harmful organic solvent requiring a high cost to dispose of.

  制备溴代芴的方法包括将芴、芴酮、芴和芴酮的衍生物中选择的化合物分散在水中以制备分散系统的步骤。通过向分散系统中添加溴Br2来启动溴化反应。因此，可以在不使用需要高成本处置的对环境有害的有机溶剂的情况下，高效经济地制备溴代芴。