9,9-二辛基芴-2,7-双(硼酸频哪醇酯) | 196207-58-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-二辛基芴-2,7-双(硼酸频哪醇酯)
• 中文别名: 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基)-9,9-二辛基芴；9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸频哪醇酯；2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼环-2-基)-9,9-二正辛基芴；9,9-二正辛基芴-2,7-二硼酸二频哪酯；2,7-二(硼酸频哪醇酯)-9,9-二辛基芴
• 英文名称: 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluorene
• 英文别名: 2,2'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；9,9-dioctylfluorene-2,7-bis(boronic acid pinacol ester)；2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene；2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)-9,9-dioctylfluorene；2,2’-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；9,9-dioctyl-2,7-bis(4,4',5,5'-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluorene；9,9-dioctylfluorene-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；2-[9,9-dioctyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 196207-58-6
• 化学式: C₄₁H₆₄B₂O₄
• 分子量: 642.579
• InChiKey: FAHIZHKRQQNPLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0 to 131.0 °C
• 沸点：
  701.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diboronic acid
产品名称
bis(pinacol) ester
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C41H64B2O4
分子式
: 642.57 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二辛基芴-2,7-双(硼酸频哪醇酯) 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2,2'-(5,5'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  Introduction of Perylene Units for Enhanced Interchain Interaction in Conjugated Polymers for Organic Photovoltaic Devices

  摘要：

  A series of semiconducting copolymers, poly[2,7-(9,9'-dioctylfluorene)-alt-5,5'-(4',7'-di-2-thienyl-2',1',3'-benzothiadiazole)] (PFDTBT), poly[2,2'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dithiophene-alt-5,5'-(4',7'-di-2-thienyl-2',1',3'-benzothiadiazole)] (PFD2TBT), and their ter-polymers containing perylene units were synthesized using Suzuki coupling polymerization. The perylene units were introduced to improve the charge-transport ability by enhancing the pi-pi interaction between polymer chains. The resulting polymers were characterized by H-1 NMR, elemental analysis, DSC, and TGA. The synthesized polymers were soluble in common organic solvents, and formed smooth and uniform spin-coated thin films. All of the polymers studied were found to exhibit good thermal stability, losing less than 5% of their weight upon heating to approximately 350 degrees C. Perylene- containing polymers showed higher field-effect mobilities than the corresponding PFDTBT or PFD2TBT polymers because of the enhanced pi-pi interaction between polymer chains upon the introduction of perylene units. Bulk heterojunction solar cells were fabricated with configuration of ITO/PEDOT:PSS/polymer:PC71BM/TiOx/Al. The devices using the perylene-containing polymers showed higher short-circuit currents, and fill factors than the corresponding PFDTBT or PFD2TBT devices. One of the fabricated devices using a perylene-containing copolymer showed a maximum power conversion efficiency of 3.16%, with a short circuit current density of 9.61 mA/cm(2), open circuit voltage of 0.81 V, and fill factor of 41%.

  DOI：

  10.1021/ma202712r
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 9,9-二辛基芴-2,7-双(硼酸频哪醇酯)
  参考文献：
  名称：

  单发射层WOLED中具有A–D–A骨架的新型芴桥双核环金属化铱（III）配合物的合成和光电性能

  摘要：

  为了探索推挽生色团对有机发光器件（OLEDs）中发射体性质的影响，该有机体是（dfppy）4 Ir的基于受体-施主-受体（AD-A）的双核铱（III）络合物2（dipic-FL）通过Suzuki偶联反应合成，其中dfppy为2-（2,4-二氟苯基）吡啶，didic-FL为2,7-二（5-吡啶基-2-羧基）-9,9 -二辛基-9H-芴。（dfppy）4 Ir 2表现出由（dfppy）2 Ir（pic）生色团引起的约480 nm的强发射峰和在580-660 nm处的弱的长波长发射带，这归因于分子内的电荷转移跃迁。（dipic-FL）在二氯甲烷溶液中。但是观察到显着的七色变色光致发光轮廓，在422 nm处具有强烈的特征发射峰，这归因于其薄膜中的内配体（IL）π–π *激发态。在配置为ITO / PEDOT：PSS /（dfppy）4 Ir 2（）的单发射层（SEL）OLED中获得了最大亮度为1040

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.08.014

文献信息

• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• A Rhodanine Flanked Nonfullerene Acceptor for Solution-Processed Organic Photovoltaics
  作者：Sarah Holliday、Raja Shahid Ashraf、Christian B. Nielsen、Mindaugas Kirkus、Jason A. Röhr、Ching-Hong Tan、Elisa Collado-Fregoso、Astrid-Caroline Knall、James R. Durrant、Jenny Nelson、Iain McCulloch

  DOI：10.1021/ja5110602

  日期：2015.1.21

  generation and efficient photocurrent generation from both donor and acceptor. Ultrafast transient absorption spectroscopy was used to investigate polaron generation efficiency as well as recombination dynamics. It was determined that the P3HT:FBR blend is highly intermixed, leading to increased charge generation relative to comparative devices with P3HT:PC60BM, but also faster recombination due to a

  合成了一种带有 3-乙基罗丹宁侧翼基团的新型小分子 FBR 作为非富勒烯电子受体，用于溶液处理的本体异质结有机光伏 (OPV)。采用了一种简单的合成路线，为大规模制备这种材料提供了潜力。采用聚（3-己基噻吩）（P3HT）作为供体聚合物和 FBR 作为受体的倒置 OPV 器件的功率转换效率（PCE）高达 4.1%。瞬态和稳态光谱表明供体和受体均产生高效、超快的电荷和光电流。超快瞬态吸收光谱用于研究极化子产生效率以及复合动力学。确定 P3HT:FBR 混合物高度混合，导致相对于具有 P3HT:PC60BM 的比较器件产生更多的电荷，但由于非理想的形态，也导致更快的重组，与 P3HT:PC60BM 器件相比，受体不会聚集到足以产生适当的渗透途径，从而阻止快速的非偶合重组. 尽管存在这种非最佳形态，P3HT:FBR 器件表现出比 P3HT:PC60BM 器件更好的性能，用作对照，表明该受体显示出进一步优化的巨大希望。
• 카페인을 포함하는 유기반도체 화합물 및 이를 포함하는 유기태양전지
  申请人：Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325

  公开号：KR20200004743A

  公开（公告）日：2020-01-14

  본 발명은 카페인을 포함하는 유기반도체 화합물 및 이를 포함하는 유기태양전지에 관한 것으로, 본 발명의 유기반도체 화합물은 카페인을 말단기에 도입하여 용해도가 우수하고 분자간의 결합력이 향상될 수 있고, 이에 따라 유기반도체 화합물은 광활성층에 도입한 경우, 분자간 수소결합에 따른 스태킹에 의해 충진률을 높여 전하이동도를 향상시키고, 이를 포함하는 유기태양전지는 대기안정성이 향상되고, 우수한 광전변환효율을 나타내는 장점이 있다.

  本发明涉及包含咖啡因的有机半导体化合物以及包含该化合物的有机太阳能电池。本发明的有机半导体化合物通过在末端引入咖啡因，可以提高溶解度和分子间的结合力。因此，当该有机半导体化合物被引入光活性层时，可以通过分子间氢键引起的堆叠来提高填充率，从而提高电荷迁移率。包含该化合物的有机太阳能电池具有提高大气稳定性以及表现出优异的光电转换效率的优点。
• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INC.

  公开号：US20210070770A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  该发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，以及其制备方法、所使用的底物或中间体，含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体的用途，或用于制备有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED），以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• Isomeric effect of fluorene-based fused-ring electron acceptors to achieve high-efficiency organic solar cells
  作者：Yung-Jing Xue、Fong-Yi Cao、Po-Kai Huang、Yen-Chen Su、Yen-Ju Cheng

  DOI：10.1039/c9ta14040a

  日期：——

  A TT-terminal ladder-type donor is generally a better molecular design than the corresponding T-terminal ladder-type isomer for the development of new A–D–A NFEAs.

  一个TT-末端梯形供体通常比相应的T-末端梯形异构体更适合开发新的A-D-A非完美吸收体。

表征谱图